摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
·现阶段规模化猪场主要流行的细菌性病害 | 第12-15页 |
·高致病性大肠杆菌病 | 第12页 |
·葡萄球菌病 | 第12-13页 |
·沙门氏菌病 | 第13页 |
·猪链球菌病 | 第13-14页 |
·副猪嗜血杆菌病 | 第14页 |
·猪巴氏杆菌病 | 第14页 |
·其他细菌性病害 | 第14-15页 |
·发酵床养猪技术简介 | 第15-16页 |
·变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)在微生物多态性研究中的应用 | 第16-18页 |
·微生物分子多态性研究方法 | 第16页 |
·变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)原理 | 第16-17页 |
·变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)在微生物多态性研究中的应用 | 第17-18页 |
·荧光定量 PCR 技术(FQ-PCR)在环境微生物检测中的应用 | 第18-20页 |
·荧光定量 PCR 技术(FQ-PCR)原理 | 第18-19页 |
·荧光定量 PCR 技术(FQ-PCR)在环境微生物检测中的应用 | 第19-20页 |
·本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 发酵床垫料中微生物总 DNA 提取条件的建立 | 第22-29页 |
·材料与方法 | 第22-24页 |
·试剂和仪器 | 第22页 |
·样品来源 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-24页 |
·结果与分析 | 第24-27页 |
·DNA 的纯度和浓度检测结果 | 第24-25页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第25-27页 |
·结论与讨论 | 第27-29页 |
第三章 发酵床垫料中微生物群落的 PCR-DGGE 分析 | 第29-49页 |
·材料与方法 | 第29-31页 |
·样本的采集和预处理 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-31页 |
·结果与分析 | 第31-47页 |
·DNA 提取结果 | 第31-33页 |
·PCR 扩增结果 | 第33页 |
·DGGE 分析结果 | 第33-35页 |
·Quantity One 软件分析结果 | 第35-46页 |
·DGGE 条带割胶回收测序 | 第46-47页 |
·结论与讨论 | 第47-49页 |
第四章 发酵床垫料中益生菌和主要致病菌的荧光定量分析 | 第49-65页 |
·材料和方法 | 第49-52页 |
·垫料微生物总 DNA 样本 | 第49页 |
·供试菌株 | 第49页 |
·引物和探针 | 第49-50页 |
·PCR 扩增 | 第50-51页 |
·质粒标准品的构建 | 第51-52页 |
·质粒标准品的制备 | 第52页 |
·结果和分析 | 第52-64页 |
·常规 PCR 反应及产物测序结果 | 第52-54页 |
·荧光定量标准曲线的制作结果 | 第54-57页 |
·发酵床垫料中枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的定量检测 | 第57-64页 |
·结论与讨论 | 第64-65页 |
·实时荧光定量 PCR 引物和探针的设计 | 第64页 |
·TaqMan 探针实时荧光定量 PCR 标准曲线的制作 | 第64页 |
·枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的定量检测 | 第64-65页 |
第五章 发酵床垫料中益生菌对猪主要的细菌病原的抑制作用 | 第65-81页 |
·材料和方法 | 第65-67页 |
·培养基和供试菌株 | 第65-66页 |
·菌株活化 | 第66页 |
·滤纸片法测定抑菌效果 | 第66页 |
·枯草芽孢杆菌无菌发酵液的制备 | 第66-67页 |
·枯草芽孢杆菌发酵液的不同温度处理 | 第67页 |
·枯草芽孢杆菌无菌发酵液的不同 pH 处理 | 第67页 |
·数据处理 | 第67页 |
·结果与分析 | 第67-79页 |
·益生菌和致病菌的菌液浓度测定 | 第67-68页 |
·益生菌对致病菌的抑制效果 | 第68-70页 |
·枯草芽孢杆菌对致病菌的抑菌效果检测 | 第70-76页 |
·不同处理的枯草芽孢杆菌发酵液对致病菌的抑菌效果监测 | 第76-79页 |
·结论与讨论 | 第79-81页 |
第六章 结论与展望 | 第81-83页 |
·结论 | 第81-82页 |
·展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
作者简历 | 第90页 |