| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| ·硝唑尼特的应用及研究现状 | 第11-16页 |
| ·硝唑尼特的研究概况 | 第11页 |
| ·硝唑尼特的理化性质及作用机理 | 第11-12页 |
| ·药物代谢动力学 | 第12-13页 |
| ·临床研究 | 第13-16页 |
| ·合成路线 | 第16页 |
| ·硝唑尼特衍生物的研究现状 | 第16-17页 |
| ·定量构效关系 | 第17-19页 |
| ·二维定量构效关系 | 第18页 |
| ·三维定量构效关系 | 第18页 |
| ·QSAR 研究的步骤 | 第18-19页 |
| ·本研究的依据、意义及设计思路 | 第19-20页 |
| 第二章 硝唑尼特衍生物的合成 | 第20-30页 |
| ·材料与仪器 | 第20-21页 |
| ·原料及化学试剂 | 第20-21页 |
| ·实验设备和仪器 | 第21页 |
| ·目标化合物及合成方法 | 第21-23页 |
| ·化合物 3、4 的合成 | 第21页 |
| ·化合物 1a-1e、3b、3c、19a、20a 的合成 | 第21-22页 |
| ·化合物 3d、3e、4b-4e、17d、17e、18c、18e、19b-19e、20b-20e 的合成 | 第22页 |
| ·目标化合物结构及反应条件 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-29页 |
| ·化合物 3、4 的合成结果 | 第23-24页 |
| ·目标化合物产率、物理性质及波谱数据 | 第24-28页 |
| ·产物的稳定性 | 第28页 |
| ·反应溶剂和催化剂的选择 | 第28-29页 |
| ·反应温度和时间的选择 | 第29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 硝唑尼特衍生物的体外抑制艰难梭菌活性 | 第30-34页 |
| ·实验材料及仪器 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验仪器及设备 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·液体培养基和固体培养基配制 | 第30-31页 |
| ·菌株的复苏及传代培养 | 第31页 |
| ·含药琼脂平板的制备 | 第31-32页 |
| ·菌悬液的制备 | 第32页 |
| ·MIC 试验 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的抗菌活性 | 第32页 |
| ·菌种的选择 | 第32-33页 |
| ·试验方法的选择 | 第33页 |
| ·影响化合物 MIC 的因素 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第四章 硝唑尼特衍生物抗菌定量构效关系 | 第34-44页 |
| ·计算方法 | 第34-37页 |
| ·化合物及活性数据 | 第34-36页 |
| ·2D-QSAR 模型 | 第36-37页 |
| ·3D-QSAR 模型 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·2D-QSAR 模型分析 | 第38-41页 |
| ·3D-QSAR 模型分析 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |