摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-31页 |
·小麦全蚀病 | 第13-21页 |
·小麦全蚀病的发现与国内外发生概况 | 第13页 |
·小麦全蚀病菌 | 第13-18页 |
·禾顶囊壳小麦变种(Ggt ) | 第14-15页 |
·禾顶囊壳禾谷变种(Ggg) | 第15-16页 |
·小麦全蚀病菌的培养特性 | 第16-17页 |
·小麦全蚀病菌的生活史及侵染循环 | 第17-18页 |
·小麦全蚀病防治研究现状 | 第18-21页 |
·增施有机肥,实施健身栽培,防治全蚀病的研究 | 第18页 |
·适期播种,轮作栽培,防治全蚀病的研究 | 第18-19页 |
·化学防治小麦全蚀病的研究 | 第19-20页 |
·拮抗微生物及抗生素防治全蚀病的研究 | 第20-21页 |
·小麦全蚀病菌在侵染过程中与寄主的互作 | 第21-24页 |
·病菌的生长和侵染 | 第21-22页 |
·病原菌和寄主之间的互作 | 第22-24页 |
·植物病原真菌产生的?-1,3-葡聚糖酶研究进展 | 第24-31页 |
·植物病原真菌β-1,3-葡聚糖酶的调节 | 第24-25页 |
·β-1,3-葡聚糖酶合成的诱导 | 第24页 |
·β-1,3-葡聚糖酶合成的抑制 | 第24-25页 |
·复合调节机制 | 第25页 |
·真菌β-1,3-葡聚糖酶在真菌生长发育中的作用 | 第25-26页 |
·营养作用 | 第25-26页 |
·参与真菌细胞壁的形成和构象改变 | 第26页 |
·参与真菌的自溶 | 第26页 |
·植物病原真菌β-1,3-葡聚糖酶在致病过程中的作用 | 第26-27页 |
·参与接触并粘附寄主的细胞壁 | 第26-27页 |
·参与破坏包围病菌入侵组织的乳突,使真菌成功穿透寄主细胞壁 | 第27页 |
·植物病原真菌β-1,3-葡聚糖酶纯化和理化性质 | 第27-31页 |
·蛋白质(酶)分离纯化策略 | 第27-29页 |
·根据蛋白质溶解度不同的分离方法 | 第28页 |
·根据蛋白质分子大小的差别的分离方法 | 第28-29页 |
·根据蛋白质带电性质进行分离 | 第29页 |
·植物病原真菌β-1,3-葡聚糖酶分离纯化的研究 | 第29-30页 |
·植物病原真菌β-1,3-葡聚糖酶的一般理化性质 | 第30-31页 |
第二章 材料和方法 | 第31-38页 |
·材料 | 第31-33页 |
·菌种和培养基 | 第31页 |
·菌种 | 第31页 |
·培养基 | 第31页 |
·主要仪器与试剂 | 第31-32页 |
·蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳所需试剂 | 第32-33页 |
·非变性及变性PAGE 试剂 | 第32-33页 |
·等电聚焦所需试剂 | 第33页 |
·方法 | 第33-38页 |
·菌种的复壮 | 第33页 |
·液体发酵培养方法 | 第33页 |
·酶活力测定方法 | 第33-34页 |
·底物的配制 | 第33-34页 |
·DNS(显色)溶液的配制 | 第34页 |
·葡萄糖标准曲线的制作 | 第34页 |
·酶活力的测定步骤 | 第34页 |
·蛋白含量的测定方法 | 第34-35页 |
·考马斯亮蓝G-250 显色试剂 | 第34-35页 |
·BSA 标准曲线的制作 | 第35页 |
·蛋白质浓度测定 | 第35页 |
·酶的分离与纯化 | 第35-36页 |
·粗酶液的获得 | 第35页 |
·粗酶液的非变性PAGE 及活性染色 | 第35-36页 |
·柱层析法纯化目的蛋白 | 第36页 |
·电泳及电洗脱回收目的蛋白 | 第36页 |
·酶性质的研究 | 第36-38页 |
·蛋白质分子量的测定 | 第36页 |
·等电点测定 | 第36页 |
·温度对酶活性的影响 | 第36-37页 |
·PH 对酶活性的影响 | 第37页 |
·金属离子对酶活力的影响 | 第37页 |
·酶的Vmax 及Km | 第37-38页 |
第三章 结果与分析 | 第38-45页 |
·合适盐析浓度的确定 | 第38页 |
·粗酶液的非变性PAGE 检测 | 第38-39页 |
·β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的纯化 | 第39-41页 |
·柱层析法 | 第39-40页 |
·-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的电洗脱回收 | 第40-41页 |
·β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的酶学性质 | 第41-45页 |
·SDS-PAGE 测定分子量 | 第41-42页 |
·-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的等电点 | 第42-43页 |
·最适反应温度及热稳定性 | 第43页 |
·最适反应及pH 稳定性 | 第43页 |
·金属离子对β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ活力的影响 | 第43-44页 |
·酶的Vmax 及Km | 第44-45页 |
第四章 讨论 | 第45-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |