舒心降压颗粒的制备工艺与质量标准研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRAC | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第7-13页 |
| ·选题依据及研究意义 | 第7-8页 |
| ·研究目的 | 第8页 |
| ·研究内容 | 第8-9页 |
| ·研究特色 | 第9页 |
| ·处方药物研究现状 | 第9-12页 |
| ·项目来源 | 第12-13页 |
| 2 舒心降压颗粒的制备工艺研究 | 第13-44页 |
| ·剂型的选择 | 第13页 |
| ·工艺路线的设计 | 第13-15页 |
| ·工艺条件的筛选 | 第15-41页 |
| ·试验仪器与材料 | 第15页 |
| ·提取工艺研究 | 第15-27页 |
| ·三七提取工艺研究 | 第15-21页 |
| ·郁金提取工艺研究 | 第21-24页 |
| ·当归挥发油水蒸馏工艺研究 | 第24-25页 |
| ·水煎煮工艺研究 | 第25-27页 |
| ·包合工艺研究 | 第27-33页 |
| ·除杂工艺研究 | 第33-36页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第36-37页 |
| ·干燥工艺研究 | 第37-38页 |
| ·成型工艺研究 | 第38-41页 |
| ·颗粒物理性质研究 | 第41-42页 |
| ·服用量的计算 | 第42-43页 |
| ·包装材料的选择及分装 | 第43-44页 |
| 3 舒心降压颗粒的质量标准研究 | 第44-53页 |
| ·制法及性状 | 第44页 |
| ·舒心降压颗粒的定性鉴别 | 第44-49页 |
| ·实验仪器和材料 | 第44页 |
| ·三七的薄层色谱鉴别 | 第44-45页 |
| ·郁金的薄层色谱鉴别 | 第45-47页 |
| ·丹参的薄层色谱鉴别 | 第47-48页 |
| ·当归的薄层色谱鉴别 | 第48-49页 |
| ·舒心降压颗粒的含量测定 | 第49-53页 |
| ·实验仪器和材料 | 第49页 |
| ·人参皂苷Rg_1的含量测定 | 第49-51页 |
| ·姜黄素的含量测定 | 第51-53页 |
| 4 结果与讨论 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
