| 目 录 | 第1-10页 |
| 摘 要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 引 言 | 第13-29页 |
| ·与猪产仔数性状相关的 ＥＳＲ、ＦＳＨ?、ＬＨ、ＰＲＬＲ、ＲＹＲ1 基因国内外研究进展2 1.1.1雌激素受体基因(Estrogen Receptor，ESR) | 第14-21页 |
| ·卵泡刺激素基因(Follicle-stimulating hormone，FSH) | 第17-19页 |
| ·促黄体激素基因(luteinizing hormone，LH) | 第19-20页 |
| ·催乳素受体基因(prolactin receptor，PRLR) | 第20页 |
| ·Ⅰ型兰尼定受体基因(ryanodine receptor RYRⅠ) | 第20-21页 |
| ·其他相关基因的研究情况 | 第21-22页 |
| ·骨桥蛋白基因(osteopontin，OPN) | 第21页 |
| ·视黄酸受体 Ｙ 基因(ＲＡＲ)和视黄醇结合蛋白 4 基因(ＲＢＰ4) | 第21页 |
| ·白细胞抗原基因(ＳＬＡ) | 第21-22页 |
| ·猪高产仔数的核外遗传效应 | 第22页 |
| ·分子标记 | 第22-25页 |
| ·分子标记的概念 | 第22页 |
| ·理想的分子标记的界定 | 第22-23页 |
| ·分子标记方法 | 第23-25页 |
| ·目前我国野猪研究情况 | 第25-27页 |
| ·野猪的分类 | 第25-26页 |
| ·野猪的驯养利用 | 第26-27页 |
| ·野猪与家猪杂交猪的特性 | 第27页 |
| ·本试验的目的及意义 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-42页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·器材与试剂 | 第29-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要药品及试剂 | 第30页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-42页 |
| ·耳组织样 ＤＮＡ 的提取 | 第31-32页 |
| ·基因组 ＤＮＡ 的纯化 | 第32页 |
| ·ＤＮＡ 浓度和质量的检测 | 第32-33页 |
| ·ＰＣＲ 引物的设计与合成 | 第33-34页 |
| ·ＰＣＲ 反应 | 第34-37页 |
| ·ＰＣＲ 扩增产物的电泳检测及鉴定 | 第37页 |
| ·ＳＳＣＰ 多态性检测 | 第37-38页 |
| ·ＰＣＲ 产物的回收 | 第38页 |
| ·连接反应 | 第38-39页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第39页 |
| ·连接产物的转化 | 第39页 |
| ·质粒的提取及酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·酶切产物电泳检测 | 第40-41页 |
| ·ＤＮＡ 序列测定分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·基因组提取结果检测 | 第42页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第42页 |
| ·ＤＮＡ 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第42页 |
| ·ＰＣＲ 扩增结果 | 第42-44页 |
| ·ＳＳＣＰ 检测结果与分析 | 第44-49页 |
| ·ＳＳＣＰ 检测结果 | 第44-46页 |
| ·ＳＳＣＰ 检测结果的分析 | 第46-49页 |
| ·纯合型基因片段的克隆与测序 | 第49-52页 |
| ·纯合型基因片段的克隆及检测 | 第49-50页 |
| ·纯合型基因片段的测序结果 | 第50-52页 |
| 4 讨 论 | 第52-55页 |
| ·5个基因部分序列在野猪、家猪及其杂种猪上序列差异的比较分析 | 第52页 |
| ·5个基因部分序列在野猪、家猪及其杂种猪上多态性检测结果分析 | 第52页 |
| ·ＰＣＲ－ＳＳＣＰ 技术的影响因素 | 第52-54页 |
| ·引物的设计 | 第52-53页 |
| ·凝胶的浓度 | 第53页 |
| ·上样、电泳时电压和温度的影响 | 第53页 |
| ·染色的影响 | 第53-54页 |
| ·ＤＮＡ 片段中点突变的位置对 ＳＳＣＰ 的影响 | 第54页 |
| ·ＳＳＣＰ 的结果断定 | 第54页 |
| ·影响试验结果准确性的各种因素 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 致 谢 | 第67页 |
