| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-50页 |
| 第一节 桑天牛研究进展 | 第13-16页 |
| 1 桑天牛生物学及防治技术研究进展 | 第13-15页 |
| ·桑天牛生物学研究 | 第13-14页 |
| ·桑天牛的形态特征 | 第13页 |
| ·桑天牛的发生规律 | 第13-14页 |
| ·桑天牛防治的研究进展 | 第14-15页 |
| ·物理防治法 | 第14页 |
| ·化学防治法 | 第14页 |
| ·生物防治研究 | 第14-15页 |
| 2 桑天牛内部器官研究 | 第15页 |
| 3 桑天牛生理及分子生物学研究 | 第15-16页 |
| ·桑天牛生理研究 | 第15-16页 |
| ·桑天牛分子生物学研究 | 第16页 |
| 第二节 JH 的生理效应及分析方法研究进展 | 第16-26页 |
| 1 JH 的生理效应 | 第16-18页 |
| ·JH对幼虫生长发育的调节 | 第16-17页 |
| ·JH对昆虫滞育的调节 | 第17页 |
| ·JH对胚胎发育的调节 | 第17页 |
| ·JH对成虫生殖的调节 | 第17-18页 |
| 2 JH分析方法研究进展 | 第18-26页 |
| ·放射化学测定法 | 第18-20页 |
| ·HPLC 测定法 | 第20-22页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术 | 第22-24页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术 | 第24页 |
| ·放射免疫测定 | 第24-25页 |
| ·JH 结合蛋白测定 | 第25-26页 |
| ·分子生物学方法 | 第26页 |
| 3 结语 | 第26页 |
| 第三节 JH 生物合成途径及合成部位研究进展 | 第26-41页 |
| 1 JH 合成反应基本步骤 | 第28-31页 |
| ·主链的合成 | 第28-30页 |
| ·侧链和甲基的来源 | 第30-31页 |
| 2 JH 生物合成的场所 | 第31-33页 |
| ·合成器官 | 第31-33页 |
| ·合成的亚细胞定位 | 第33页 |
| 3 JH 生物合成酶类 | 第33-39页 |
| ·JH 生物合成细胞色素 P450 酶 | 第34-36页 |
| ·细胞色素P450酶的分类 | 第34页 |
| ·JH生物合成细胞色素P450酶 | 第34-35页 |
| ·细胞色素P450酶的作用机理 | 第35-36页 |
| ·JH 生物合成甲基转移酶 | 第36-39页 |
| ·甲基转移酶的分类 | 第36-37页 |
| ·JH 生物合成甲基转移酶 | 第37-38页 |
| ·甲基转移酶的作用机制 | 第38-39页 |
| 4 JH生物合成的调节 | 第39-40页 |
| 5 结语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 桑天牛生殖系统构造及内容物成分分析 | 第50-57页 |
| 1 材料 | 第51页 |
| ·供试昆虫 | 第51页 |
| ·试剂及仪器 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| 2 方法 | 第51-52页 |
| ·桑天牛内生殖器的解剖 | 第51页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统可溶性总糖、蛋白质及 JHⅢ含量的测定 | 第51-52页 |
| ·可溶性总糖含量的测定 | 第52页 |
| ·福林-酚法测定蛋白质含量 | 第52页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统 JHⅢ含量检测 | 第52页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统pH 的研究 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·桑天牛的生殖系统 | 第52-54页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统可溶性总糖和蛋白质含量 | 第54页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统内 JHⅢ含量 | 第54页 |
| ·桑天牛血淋巴及生殖系统的pH | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| ·桑天牛雌性生殖器及其附属结构的发生 | 第55页 |
| ·桑天牛雄虫生殖器官的起源 | 第55页 |
| ·桑天牛血淋巴与生殖系统的pH | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第三章 桑天牛 CA、生殖器官合成 JH 的能力研究 | 第57-67页 |
| 1 材料与方法 | 第58-59页 |
| ·供试昆虫 | 第58页 |
| ·试剂与仪器 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·桑天牛各器官离体培养的放射性化学法检测 | 第58页 |
| ·桑天牛各器官离体培养的 HPLC 检测 | 第58-59页 |
| ·JH 回收率的测定 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·放射性化学法结果 | 第59-61页 |
| ·高效液相色谱法结果 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| ·非放射性培养法 | 第63-64页 |
| ·桑天牛大、小 MAG 的功能分化 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 桑天牛成虫JH 生物合成机制 | 第67-87页 |
| 1 材料 | 第68页 |
| ·供试昆虫 | 第68页 |
| ·试剂及仪器 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| 2 方法 | 第68-70页 |
| ·JHⅢ酸的制备 | 第68页 |
| ·桑天牛血淋巴及各生殖系统内 JHⅢ及其同系物的鉴定 | 第68-69页 |
| ·桑天牛血淋巴及各器官添加 FA 离体培养实验 | 第69页 |
| ·桑天牛各器官添加法尼醇(farnesol)离体培养实验 | 第69页 |
| ·桑天牛各器官添加 FA、MF 离体培养实验 | 第69-70页 |
| ·桑天牛雌雄成虫血淋巴添加 FA、MF 培养实验 | 第70页 |
| 3 结果与分析 | 第70-84页 |
| ·JHⅢ酸的鉴定 | 第70-72页 |
| ·桑天牛血淋巴及各器官内 JHⅢ及其同系物的鉴定 | 第72-77页 |
| ·桑天牛血淋巴及各器官添加 FA 离体培养实验 | 第77-81页 |
| ·不同体系添加法尼醇离体培养实验 | 第81-82页 |
| ·桑天牛各器官添加 FA、MF 的离体培养实验 | 第82-83页 |
| ·桑天牛雌雄成虫血淋巴添加 FA、MF 的培养 | 第83-84页 |
| 4 讨论 | 第84-86页 |
| ·桑天牛 JH 的种类 | 第84页 |
| ·桑天牛 JH 生物合成的特点 | 第84-85页 |
| ·甲基转移酶的来源及特性 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第五章 桑天牛胚胎JH 生物合成的研究 | 第87-94页 |
| 1 材料与方法 | 第87-89页 |
| ·实验昆虫 | 第87-88页 |
| ·试剂及仪器 | 第88页 |
| ·试剂 | 第88页 |
| ·仪器 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·雌虫的再交配实验 | 第88页 |
| ·放射性化学法 | 第88页 |
| ·高效液相色谱法 | 第88-89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-91页 |
| ·桑天牛胚胎的发育 | 第89-90页 |
| ·放射性化学法结果 | 第90页 |
| ·高效液相色谱法结果 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| ·胚胎的发育时期与JH 生物合成能力的关系 | 第91页 |
| ·桑天牛胚胎时期JH的特点 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第六章 交配后桑天牛可溶性总糖和蛋白质含量的变化 | 第94-102页 |
| 1 材料与方法 | 第95-96页 |
| ·供试昆虫 | 第95页 |
| ·试剂及仪器 | 第95页 |
| ·试剂 | 第95页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·成虫交配行为观察 | 第95页 |
| ·桑天牛内生殖器的解剖 | 第95页 |
| ·可溶性总糖与蛋白质含量的测定 | 第95-96页 |
| ·样品的采集与制备 | 第95-96页 |
| ·蒽酮法测定可溶性总糖含量 | 第96页 |
| ·考马斯亮蓝考马斯亮蓝G-250 法测定蛋白质含量 | 第96页 |
| ·福林-酚法测定蛋白质含量 | 第96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-99页 |
| ·考马斯亮蓝考马斯亮蓝 G-250 法和福林-酚法对检测 MAG 及血淋巴内蛋白质含 | 第96页 |
| ·大、小 MAG 内可溶性总糖含量 | 第96页 |
| ·桑天牛成虫交配行为 | 第96-97页 |
| ·雄虫交配前后可溶性总糖和蛋白质含量的变化 | 第97-98页 |
| ·雌虫交配前后可溶性总糖和蛋白质的含量变化 | 第98-99页 |
| 3 讨论 | 第99-101页 |
| ·福林-酚法与考马斯亮蓝考马斯亮蓝G-250法对蛋白质含量检测的影响 | 第99页 |
| ·交配活动对桑天牛成虫可溶性总糖和蛋白质含量的影响 | 第99-100页 |
| ·桑天牛交配因子作用机制 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第七章 桑天牛雄源JH 随交配活动传递的研究 | 第102-108页 |
| 1 材料与方法 | 第102-103页 |
| ·供试昆虫 | 第102-103页 |
| ·试剂与仪器 | 第103页 |
| ·试剂 | 第103页 |
| ·仪器 | 第103页 |
| ·桑天牛活体注射培养实验 | 第103页 |
| ·交配后血淋巴与各生殖器官 JH 含量的 HPLC 检测 | 第103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-105页 |
| ·交配后不同时龄雄虫血淋巴和各器官放射性含量 | 第103-104页 |
| ·交配后不同时龄雌虫血淋巴和各器官放射性含量 | 第104-105页 |
| ·不同阶段雄虫血淋巴和 MAG 内 JH 含量变化 | 第105页 |
| 3 讨论 | 第105-107页 |
| ·交配传递的雄源JH 的来源 | 第105-106页 |
| ·CA、血淋巴内的放射性来源分析 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-108页 |
| 第八章 JH 与 MAG 内容物对 Vg 摄取的影响 | 第108-116页 |
| 1 材料 | 第108-109页 |
| ·供试昆虫 | 第108-109页 |
| ·试剂 | 第109页 |
| ·仪器 | 第109页 |
| 2 方法 | 第109-110页 |
| ·考马斯亮蓝G-250 法测定蛋白质的含量 | 第109页 |
| ·工作体系的筛选 | 第109页 |
| ·工作温度的筛选 | 第109-110页 |
| ·卵巢对 Vg 的摄取 | 第110页 |
| 3 结果与分析 | 第110-114页 |
| ·工作体系的筛选 | 第110页 |
| ·工作温度的筛选 | 第110-112页 |
| ·28℃与18℃培养温度的筛选 | 第110-111页 |
| ·18℃与4℃培养温度的筛选 | 第111-112页 |
| ·18℃与4℃培养温度下 JH 对 Vg 摄取的影响 | 第112页 |
| ·MAG 内容物对卵巢摄取 Vg 的影响 | 第112-114页 |
| 4 讨论 | 第114-115页 |
| ·工作体系的选择 | 第114页 |
| ·MAG 分泌物对雌虫的 Vg 摄取的影响 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 第九章 JH 与 MAG 内容物对雌虫生殖行为的影响 | 第116-130页 |
| 1 材料 | 第116-117页 |
| ·供试昆虫 | 第116-117页 |
| ·试剂及仪器 | 第117页 |
| ·试剂 | 第117页 |
| ·仪器 | 第117页 |
| 2 方法 | 第117-118页 |
| ·雌虫产卵规律观察 | 第117页 |
| ·JH 与 MAG 内容物对桑天牛雌虫生殖行为 | 第117-118页 |
| ·注射处理体系的筛选 | 第117页 |
| ·注射处理雌虫的实验设计 | 第117页 |
| ·注射处理方法 | 第117-118页 |
| ·注射处理对雌虫交配情况的影响 | 第118页 |
| ·注射处理对雌虫寿命、卵重、孵化周期及孵化率的观察 | 第118页 |
| ·注射处理对雌虫取食量及产卵量的影响 | 第118页 |
| 3 结果与分析 | 第118-125页 |
| ·雌虫产卵规律 | 第118-119页 |
| ·注射处理对雌虫交配情况的影响 | 第119页 |
| ·注射处理对雌虫取食量和产卵量的影响 | 第119-122页 |
| ·注射处理对卵重的影响 | 第122-123页 |
| ·注射处理对卵的孵化周期及孵化率的影响 | 第123页 |
| ·雄源 JH 对雌虫卵巢形态的影响 | 第123-124页 |
| ·注射处理对雌虫寿命的影响 | 第124-125页 |
| 4 讨论 | 第125-127页 |
| ·桑天牛生殖调控的类型 | 第125页 |
| ·JH 生理对桑天牛雌虫 Vg 发生的影响 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-128页 |
| 图版 | 第128-130页 |
| 第十章 结论 | 第130-133页 |
| 1 首次报道了桑天牛的生殖系统构造、各组织、器官的内容物成分及 pH | 第130页 |
| 2 发现桑天牛 JH 生物合成末端反应的新器官 | 第130页 |
| 3 查明并证实了桑天牛 JH 生物合成的末端反应步骤 | 第130-131页 |
| 4 建立了适合于 JH 生物合成研究的方法 | 第131页 |
| 5 证实了桑天牛生殖的调控类型 | 第131-132页 |
| 6 初步研究了桑天牛交配效应作用机制 | 第132-133页 |
| 详细摘要 | 第133-139页 |
