摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-31页 |
·小麦雄性不育及杂优利用研究的现状 | 第12-18页 |
·小麦细胞质雄性不育的研究 | 第12-13页 |
·1B/1R和非1B/1R类型小麦雄性不育系的选育 | 第13-15页 |
·小麦光温敏雄性不育的研究进展 | 第15-18页 |
·植物雄性不育及其机制研究 | 第18-21页 |
·形态、生理不育 | 第18-19页 |
·基因型不育 | 第19-21页 |
·雄性不育相关基因的克隆与功能分析 | 第21-28页 |
·基因差异表达及克隆的方法 | 第21-23页 |
·雄性不育相关基因的分子标记研究 | 第23页 |
·基因功能验证主要方法 | 第23-25页 |
·生物信息学在基因克隆分析中的应用 | 第25-28页 |
·MADS-box转录因子基因和G3BP基因的研究进展 | 第28-29页 |
·MADS-box转录因子基因的研究进展 | 第28页 |
·Ras-GTPase激活蛋白(G3BP)基因的研究概况 | 第28-29页 |
·本研究的目的意义及设想 | 第29-31页 |
第二章 MADS-box转录因子基因的克隆及表达分析 | 第31-44页 |
·材料 | 第31-33页 |
·材料和处理 | 第31-32页 |
·主要试剂 | 第32页 |
·载体和菌株 | 第32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·主要试剂配方 | 第32-33页 |
·RNA提取过程中所用器皿及试剂的处理 | 第33页 |
·试验中涉及的引物 | 第33页 |
·试验设计方案 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-37页 |
·RNA的提取 | 第33-34页 |
·第一链cDNA的合成 | 第34页 |
·MADS box转录因子基因的RT-PCR扩增 | 第34-35页 |
·目的片段的回收 | 第35页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备及克隆测序 | 第35-37页 |
·序列比较分析 | 第37页 |
·MADS box转录因子基因的半定量RT-PCR表达分析 | 第37页 |
·结果与分析 | 第37-43页 |
·RNA质量分析 | 第37-38页 |
·MADS box转录因子基因的RT-PCR扩增及序列分析 | 第38-42页 |
·MADS box转录因子基因的半定量RT-PCR表达分析 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
·MADS-box转录因子基因与春化作用 | 第43页 |
·MADS-box转录因子基因与小麦雄性不育的育性转换 | 第43-44页 |
第三章 Ras-GTPase激活蛋白基因的克隆及表达分析 | 第44-60页 |
·材料 | 第44-45页 |
·材料和处理 | 第44-45页 |
·主要试剂 | 第45页 |
·载体和菌株 | 第45页 |
·主要仪器、主要试剂配方及RNA提取过程中所用器皿及试剂的处理 | 第45页 |
·实验中涉及的引物 | 第45页 |
·试验设计方案 | 第45页 |
·试验方法 | 第45-49页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的cDNA克隆 | 第45-46页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的半定量RT-PCR表达分析 | 第46页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的基因组PCR扩增 | 第46-49页 |
·序列比较分析 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-58页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的cDNA扩增及序列分析 | 第49-53页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的半定量RT-PCR分析 | 第53-54页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因组DNA扩增及序列分析 | 第54-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
第四章 结论与讨论 | 第60-63页 |
·结论 | 第60-61页 |
·MADS-box转录因子基因的表达与小麦雄性不育育性相关 | 第60页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因的表达与小麦雄性不育育性相关 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-63页 |
·MADS-box转录因子与小麦雄性不育的育性转换 | 第61-62页 |
·Ras-GTPase激活蛋白基因与小麦雄性不育的育性转换 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
缩写目录 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
作者简介 | 第72页 |