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小麦雄性不育育性相关基因的克隆及表达分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 文献综述第12-31页
   ·小麦雄性不育及杂优利用研究的现状第12-18页
     ·小麦细胞质雄性不育的研究第12-13页
     ·1B/1R和非1B/1R类型小麦雄性不育系的选育第13-15页
     ·小麦光温敏雄性不育的研究进展第15-18页
   ·植物雄性不育及其机制研究第18-21页
     ·形态、生理不育第18-19页
     ·基因型不育第19-21页
   ·雄性不育相关基因的克隆与功能分析第21-28页
     ·基因差异表达及克隆的方法第21-23页
     ·雄性不育相关基因的分子标记研究第23页
     ·基因功能验证主要方法第23-25页
     ·生物信息学在基因克隆分析中的应用第25-28页
   ·MADS-box转录因子基因和G3BP基因的研究进展第28-29页
     ·MADS-box转录因子基因的研究进展第28页
     ·Ras-GTPase激活蛋白(G3BP)基因的研究概况第28-29页
   ·本研究的目的意义及设想第29-31页
第二章 MADS-box转录因子基因的克隆及表达分析第31-44页
   ·材料第31-33页
     ·材料和处理第31-32页
     ·主要试剂第32页
     ·载体和菌株第32页
     ·主要仪器第32页
     ·主要试剂配方第32-33页
     ·RNA提取过程中所用器皿及试剂的处理第33页
     ·试验中涉及的引物第33页
     ·试验设计方案第33页
   ·试验方法第33-37页
     ·RNA的提取第33-34页
     ·第一链cDNA的合成第34页
     ·MADS box转录因子基因的RT-PCR扩增第34-35页
     ·目的片段的回收第35页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备及克隆测序第35-37页
     ·序列比较分析第37页
     ·MADS box转录因子基因的半定量RT-PCR表达分析第37页
   ·结果与分析第37-43页
     ·RNA质量分析第37-38页
     ·MADS box转录因子基因的RT-PCR扩增及序列分析第38-42页
     ·MADS box转录因子基因的半定量RT-PCR表达分析第42-43页
   ·讨论第43-44页
     ·MADS-box转录因子基因与春化作用第43页
     ·MADS-box转录因子基因与小麦雄性不育的育性转换第43-44页
第三章 Ras-GTPase激活蛋白基因的克隆及表达分析第44-60页
   ·材料第44-45页
     ·材料和处理第44-45页
     ·主要试剂第45页
     ·载体和菌株第45页
     ·主要仪器、主要试剂配方及RNA提取过程中所用器皿及试剂的处理第45页
     ·实验中涉及的引物第45页
     ·试验设计方案第45页
   ·试验方法第45-49页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的cDNA克隆第45-46页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的半定量RT-PCR表达分析第46页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的基因组PCR扩增第46-49页
     ·序列比较分析第49页
   ·结果与分析第49-58页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的cDNA扩增及序列分析第49-53页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的半定量RT-PCR分析第53-54页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因组DNA扩增及序列分析第54-58页
   ·讨论第58-60页
第四章 结论与讨论第60-63页
   ·结论第60-61页
     ·MADS-box转录因子基因的表达与小麦雄性不育育性相关第60页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因的表达与小麦雄性不育育性相关第60-61页
   ·讨论第61-63页
     ·MADS-box转录因子与小麦雄性不育的育性转换第61-62页
     ·Ras-GTPase激活蛋白基因与小麦雄性不育的育性转换第62-63页
参考文献第63-70页
缩写目录第70-71页
致谢第71-72页
作者简介第72页

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