| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·植物雄性不育概述 | 第10-12页 |
| ·雄性不育的定义与类型 | 第10页 |
| ·细胞核雄性不育（genic male sterility,GMS） | 第10页 |
| ·光温敏雄性不育（photo-thermo-sensitive male sterility,PMS） | 第10-11页 |
| ·细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility,CMS） | 第11-12页 |
| ·细胞质雄性不育机理的研究进展 | 第12-16页 |
| ·ctDNA 与CMS 的关系 | 第12-13页 |
| ·mtDNA 与CMS 的关系 | 第13-16页 |
| ·雄性不育的细胞学研究 | 第16-21页 |
| ·细胞核雄性不育的细胞学研究 | 第17页 |
| ·细胞质雄性不育的细胞学研究 | 第17-19页 |
| ·光温敏雄性不育的细胞学研究 | 第19-20页 |
| ·化杀型雄性不育的细胞学研究 | 第20-21页 |
| ·杂交小麦优势的利用 | 第21-24页 |
| ·细胞质雄性不育途径 | 第21-22页 |
| ·核雄性不育途径 | 第22页 |
| ·化学诱导雄性不育途径 | 第22-23页 |
| ·光温敏雄性不育途径 | 第23-24页 |
| ·几类分子标记技术 | 第24-30页 |
| ·随机扩增多态性DNA（Random Amplified Polymorphic DNA，RAPD）标记技术 | 第24-26页 |
| ·SCAR 标记技术 | 第26-27页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP) | 第27页 |
| ·简单重复序列(Simple Sequence Repeat, SSR) | 第27-28页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism, AFLP) | 第28-29页 |
| ·分子标记技术的比较 | 第29-30页 |
| ·本研究立题的目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 线粒体DNA 提取方法的建立 | 第31-40页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·主要化学试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·主要缓冲液组成及溶液配置 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·mtDNA 紫外吸光度分析 | 第35页 |
| ·影响mtDNA 产率的因素 | 第35页 |
| ·mtDNA 的琼脂糖电泳检测结果 | 第35-38页 |
| ·mtDNA 的RAPD 分析 | 第38-39页 |
| ·mtDNA 的酶切结果 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 一种特异细胞质雄性不育小麦线粒体DNA 变异性分析 | 第40-47页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·主要化学试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40页 |
| ·主要缓冲液组成及溶液配置 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-45页 |
| ·核DNA、ctDNA 和mtDNA 的琼脂糖电泳检测结果与分析 | 第42页 |
| ·核DNA 的RAPD 结果与分析 | 第42-43页 |
| ·ctDNA 的RAPD 结果与分析 | 第43页 |
| ·mtDNA 的RAPD 结果与分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 杂交小麦西杂5 号及其亲本MTDNA 的RAPD 分析 | 第47-51页 |
| ·材料与方法 | 第47页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
