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兽药及持久性有机污染物残留分析方法研究

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
1 引言第10-25页
   ·兽药残留、有机污染物与食品安全第11-17页
     ·动源性食品安全问题第13-14页
     ·违禁药物的违法使用现象第14页
     ·持久性有机污物与食品污染现象第14-15页
     ·违禁药物、二恶英类化合物相关的标准与法规第15-16页
     ·监控措施第16-17页
   ·PRE、MPP 及DL-PCBs 国内外分析检测研究进展第17-20页
     ·理化性质第17-19页
     ·毒理作用第19-20页
   ·国内外分析检测研究进展第20-25页
     ·PRE 和MPP 分析进展第20-22页
     ·DL-PCBs 分析进展第22-25页
   ·本论文研究目标、技术路线和研究的意义第25页
2 猪肉中两种糖皮质类激素的GC-IT-MS/MS 测定方法研究第25-36页
   ·实验材料与设备第25-27页
     ·主要试剂第25页
     ·猪肉样品第25-26页
     ·仪器设备第26页
     ·溶液的配制第26-27页
   ·实验方法第27-29页
     ·分析条件第27页
     ·方法标准曲线的测定第27页
     ·样品前处理—振荡提取第27-28页
     ·C18 固相萃取柱净化第28页
     ·K_2Cr_2O_7 氧化衍生第28页
     ·添加标准曲线的测定第28页
     ·添加回收率和精密度的测定第28-29页
     ·检测限和定量限第29页
     ·实际样品的测定第29页
   ·实验结果与分析第29-36页
     ·氢化泼尼松和甲基氢化泼尼松GC-IT-MS/MS 方法的建立第29-31页
     ·K_2Cr_2O_7 氧化衍生方法的建立及优化第31页
     ·C18 SPE 柱净化条件的优化第31-33页
     ·方法的性能指标第33-36页
3 牛奶中12 种二噁英类多氯联苯的GC-IT-MS/MS 测定方法研究第36-51页
   ·实验材料与设备第36-40页
     ·主要试剂第36-37页
     ·样品及控制样品第37页
     ·主要仪器设备第37页
     ·试剂、材料的前处理及主要溶液的配制第37-40页
   ·实验方法第40-41页
     ·分析条件第40页
     ·方法标准曲线的测定第40页
     ·样品前处理—ASE 提取第40-41页
     ·复合硅胶柱净化第41页
     ·同位素内标的回收率和精密度的测定第41页
     ·检测限和定量限的测定第41页
     ·实际样品的测定第41页
   ·实验结果与分析第41-51页
     ·DL-PCBs GC-IT-MS/MS 方法的建立第41-44页
     ·净化和洗脱第44-47页
     ·方法的性能指标第47-51页
4 离子阱二级质谱法与高分辨质谱法测定食品中DL-PCBs 时的准确度差异研究第51-59页
   ·实验材料与设备第51-52页
     ·主要试剂和材料第51页
     ·样品及控制样品第51页
     ·主要仪器设备第51-52页
     ·试剂、材料的前处理及主要溶液的配制第52页
   ·实验方法第52-54页
     ·分析条件第52页
     ·方法标准曲线的测定第52-53页
     ·样品前处理—ASE 提取第53页
     ·FMS 净化第53页
     ·同位素内标的回收率第53-54页
     ·检测限和定量限的测定第54页
   ·结果与讨论第54-59页
     ·定性参数的确定第54-55页
     ·碰撞诱导解离电压的确定第55页
     ·二级质谱测定值与高分辨质谱测定值对比第55-56页
     ·线性范围和定量限和回收率第56页
     ·质控和参比物质的分析第56-59页
5 讨论第59-60页
   ·猪肉中两种糖皮质类激素的GC-IT-MS/MS 测定方法研究第59页
   ·牛奶中12 种二噁英类多氯联苯的GC-IT-MS/MS 测定方法研究第59-60页
   ·离子阱二级质谱法与高分辨质谱法测定食品中DL-PCBs 时的准确度差异研究第60页
6. 结论第60-62页
   ·建立了两种检测方法第60-61页
   ·研究了两种仪器在测定食品中DL-PCBs 时的准确度差异第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-69页
作者简介第69页

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