| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| ·野生大豆—育种的好材料 | 第8-9页 |
| ·野生大豆的抗盐结构基础 | 第9页 |
| ·C2H2型锌指蛋白转录因子的研究进展 | 第9-15页 |
| ·转录因子 | 第9-10页 |
| ·转录因子的结构域 | 第10-11页 |
| ·锌指蛋白转录因子 | 第11页 |
| ·C2H2型锌指蛋白转录因子 | 第11-12页 |
| ·C2H2型锌指蛋白转录因子的研究进展 | 第12-15页 |
| ·植物基因克隆技术的研究进展 | 第15-17页 |
| ·图位克隆 | 第15页 |
| ·转座子标签技术 | 第15-16页 |
| ·mRNA差异显示技术 | 第16页 |
| ·表达序列标签 | 第16页 |
| ·基于同源序列的候选基因法 | 第16页 |
| ·功能克隆 | 第16-17页 |
| ·抑制性消减杂交(SSH) | 第17页 |
| ·DNA芯片技术 | 第17页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| ·课题研究的创新点 | 第18-19页 |
| 第2章 野生大豆C2H2型锌指蛋白基因GjC2H2和GjC2H2-1的克隆 | 第19-44页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验材料及主要试剂 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌种和质粒 | 第19-20页 |
| ·主要分子生物学试剂和药品 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-27页 |
| ·特异引物的设计 | 第21页 |
| ·植物DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·大豆总RNA反转录 | 第23页 |
| ·基因的克隆 | 第23-25页 |
| ·连接产物转化E.coli JM109感受态细胞 | 第25页 |
| ·质粒DNA的制备(碱裂解法) | 第25-26页 |
| ·目的基因检测及测序 | 第26-27页 |
| ·基因的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·野生大豆总DNA的提取 | 第27页 |
| ·野生大豆总RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·野生大豆C2H2型锌指蛋白基因GjC2H2的克隆 | 第28-35页 |
| ·野生大豆C2H2型锌指蛋白基因GjC2H2-1的克隆 | 第35-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第3章 GjC2H2和GjC2H2-1的原核表达 | 第44-57页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第44-47页 |
| ·GjC2H2、GjC2H2-1基因在原核中的表达及检测 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·GjC2H2的功能鉴定 | 第48-51页 |
| ·GjC2H2-1在大肠杆菌中的功能鉴定 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
