| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一章 MICRORNA 研究进展 | 第10-17页 |
| ·MICRORNA 的发现过程 | 第10-11页 |
| ·MICRORNA 的生物学特征 | 第11-12页 |
| ·MICRORNA 的基因组学 | 第12页 |
| ·miRNA 的基因及其转录 | 第12页 |
| ·miRNA 的表达形式 | 第12页 |
| ·MICRORNA 的成熟及效应过程 | 第12-14页 |
| ·microRNA 的成熟 | 第12-13页 |
| ·microRNA 的效应过程 | 第13-14页 |
| ·MICRORNA 的作用机制 | 第14-15页 |
| ·翻译起始抑制和起始后抑制模型 | 第14页 |
| ·miRNA 介导mRNA 衰减 | 第14页 |
| ·RNA 颗粒扣押、降解或储存靶mRNA | 第14-15页 |
| ·MIRNA 正调控和去抑制 | 第15页 |
| ·MICRORNA 的功能和展望 | 第15-17页 |
| 第二章 猪瘟病毒研究进展 | 第17-23页 |
| ·猪瘟概述 | 第17页 |
| ·猪瘟病毒概述 | 第17-21页 |
| ·猪瘟病毒的发现 | 第17-18页 |
| ·猪瘟病毒简介 | 第18-19页 |
| ·猪瘟病毒的基因组结构 | 第19页 |
| ·猪瘟病毒的非编码区 | 第19-21页 |
| ·猪瘟病毒与MICRORNA 的研究 | 第21-23页 |
| ·猪瘟病毒和microRNA 的研究进展 | 第21-22页 |
| ·猪microRNA 的研究展望 | 第22-23页 |
| 试验研究 | 第23-47页 |
| 第三章 融合猪瘟病毒非编码区报告基因载体构建和表达 | 第23-38页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·质粒载体与菌株 | 第23页 |
| ·工具酶和主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| ·方法与步骤 | 第25-32页 |
| ·5’UTR 和3’UTR 片段的扩增与回收 | 第25-28页 |
| ·重组报告基因载体的构建与鉴定 | 第28-31页 |
| ·重组报告基因载体3’UTR-pEGFP-C1 和5’UTR-pEGFP-C1 的表达 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·提取CSFV 总RNA 完整性的鉴定 | 第32页 |
| ·重组质粒的菌液PCR 鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的测序鉴定结果 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的表达结果 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·3’UTR-pEGFP-C1 和5’UTR-pEGFP-C1 的构建 | 第36页 |
| ·3’UTR-pEGFP-C1 和5’UTR-pEGFP-C1 的表达 | 第36-37页 |
| ·CSFV 感染与microRNA 阻断作用的矛盾 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 猪瘟病毒3’非编码区亚克隆基因报告载体的构建和表达 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·质粒、菌株与细胞 | 第38页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第38页 |
| ·仪器与设备 | 第38页 |
| ·方法与步骤 | 第38-41页 |
| ·靶向CSFV3’UTR microRNA 的预测 | 第38-39页 |
| ·microRNA 对应的3’UTR 靶序列的合成 | 第39-40页 |
| ·重组亚克隆载体的构建与鉴定 | 第40页 |
| ·重组亚克隆载体的表达 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·已知人和小鼠microRNA 对CSFV3’UTR 的预测结果 | 第41-42页 |
| ·重组报告基因载体的鉴定 | 第42-43页 |
| ·重组报告基因载体的表达 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·CSFV 3’UTR 靶标的预测 | 第44-45页 |
| ·3’UTR 亚克隆小片段载体的表达 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
