| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 主要符号对照表 | 第15-17页 |
| 文献综述 第一章 雄性生殖干细胞研究进展 | 第17-30页 |
| 1.1 雄性生殖干细胞的来源及发生 | 第17-19页 |
| 1.1.1 雄性生殖干细胞的特征 | 第17页 |
| 1.1.2 原始生殖细胞(PGCs)的形成 | 第17-18页 |
| 1.1.3 雄性生殖干细胞的来源及分化 | 第18-19页 |
| 1.2 雄性生殖干细胞微环境研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.1 雄性生殖干细胞与微环境 | 第19-20页 |
| 1.2.2 调节雄性生殖干细胞自我更新的细胞因子 | 第20-21页 |
| 1.2.3 调节雄性生殖干细胞自我更新的相关基因 | 第21-23页 |
| 1.3 雄性生殖干细胞与减数分裂 | 第23-25页 |
| 1.3.1 减数分裂的过程 | 第23页 |
| 1.3.2 维甲酸(RA)的作用机制 | 第23-24页 |
| 1.3.3 调节雄性生殖干细胞减数分裂的相关基因 | 第24-25页 |
| 1.4 雄性生殖干细胞与炎症反应 | 第25-30页 |
| 1.4.1 睾丸免疫豁免的机制 | 第25-27页 |
| 1.4.2 生殖细胞的天然免疫机制 | 第27页 |
| 1.4.3 模式识别受体介导的天然免疫反应 | 第27-28页 |
| 1.4.4 生殖细胞中的PRRs | 第28-30页 |
| 第二章 Dmrt1研究进展 | 第30-35页 |
| 2.1 Dmrt1参与性别决定机制 | 第30-31页 |
| 2.1.1 性原细胞的性别决定过程 | 第30页 |
| 2.1.2 Dmrt1参与性原细胞的性别决定 | 第30-31页 |
| 2.2 Dmrt1作为胚胎生殖细胞肿瘤抑制因子的研究 | 第31页 |
| 2.3 Dmrt1抑制雄性生殖干细胞的多能性 | 第31-32页 |
| 2.4 Dmrt1促进雄性生殖干细胞的再生 | 第32-33页 |
| 2.5 Dmrt1控制雄性生殖干细胞有丝分裂/减数分裂的转换 | 第33-34页 |
| 2.6 小结与展望 | 第34-35页 |
| 试验研究 第三章 DMRT1在山羊体内的表达规律 | 第35-47页 |
| 3.1 材料和方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 3.2 结果 | 第38-45页 |
| 3.2.1 不同物种间DMRT1基因序列比对 | 第38-40页 |
| 3.2.2 山羊DMRT1基因的克隆 | 第40-41页 |
| 3.2.3 DMRT1在山羊体内的表达谱检测 | 第41-43页 |
| 3.2.4 DMRT1在生殖细胞中的定位 | 第43-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 DMRT1调控雄性生殖干细胞分化增殖并抑制减数分裂 | 第47-64页 |
| 4.1 材料和方法 | 第47-51页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第47-48页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第48-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-62页 |
| 4.2.1 山羊雄性生殖干细胞的分离和培养 | 第51-53页 |
| 4.2.2 FUW-TetO-Dmrt1质粒转染雄性生殖干细胞 | 第53-55页 |
| 4.2.3 DMRT1调控山羊雄性生殖干细胞的增殖 | 第55-56页 |
| 4.2.4 DMRT1抑制雄性生殖干细胞的减数分裂 | 第56-59页 |
| 4.2.5 维甲酸促进雄性生殖干细胞减数分裂异常起始 | 第59-60页 |
| 4.2.6 DMRT1通过抑制STRA8和RARg从而抑制减数分裂 | 第60-62页 |
| 4.3 讨论 | 第62-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 DMRT1调控雄性生殖干细胞的TLR4信号通路并维持睾丸内环境稳态 | 第64-84页 |
| 5.1 材料和方法 | 第65-69页 |
| 5.1.1 试验材料与耗材 | 第65页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第65-69页 |
| 5.2 结果 | 第69-82页 |
| 5.2.1 DMRT1敲低导致睾丸内炎症反应及凋亡的发生 | 第69-72页 |
| 5.2.2 转录组测序揭示TLRs家族在DMRT1敲低睾丸中引起炎症反应发生 | 第72-76页 |
| 5.2.3 DMRT1与PLZF互作共同抑制TLR4及NF-κB的转录 | 第76-79页 |
| 5.2.4 DMRT1促进雄性生殖干细胞的损伤修复 | 第79-82页 |
| 5.3 讨论 | 第82-83页 |
| 5.4 小结 | 第83-84页 |
| 第六章 DMRT1与PLZF互作共同调控雄性生殖干细胞自我更新和增殖 | 第84-106页 |
| 6.1 材料和方法 | 第85-87页 |
| 6.1.1 试验材料与耗材 | 第85页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第85-87页 |
| 6.2 结果 | 第87-104页 |
| 6.2.1 DMRT1促进生殖缺陷小鼠的生殖细胞增殖 | 第87-89页 |
| 6.2.2 DMRT1促进生殖缺陷小鼠雄性生殖干细胞的自我更新 | 第89-92页 |
| 6.2.3 DMRT1及PLZF双分子荧光载体构建 | 第92-95页 |
| 6.2.4 BTB结构域负责与DMRT1蛋白互作 | 第95-98页 |
| 6.2.5 BTB结构域与DM结构域及DMRT1结构域均存在互作 | 第98-102页 |
| 6.2.6 DMRT1及PLZF共同调控雄性生殖干细胞自我更新 | 第102-104页 |
| 6.3 讨论 | 第104-105页 |
| 6.4 小结 | 第105-106页 |
| 结论 | 第106-107页 |
| 论文创新点及下一步研究方向 | 第107-108页 |
| 创新点 | 第107页 |
| 下一步研究方向 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-123页 |
| 附录 | 第123-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 个人简历 | 第135页 |
