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基于转录组测序的组织特异性UV-B光受体功能分析

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 前言第12-24页
    1.1 VR8光受体的生物学功能第12-20页
        1.1.1 植物光受体概述第12-14页
        1.1.2 UV-B光受体UVR8第14-18页
        1.1.3 光受体的组织特异性表达第18-20页
    1.2 转录组研究手段总述第20-22页
    1.3 本论文的研究目的及意义第22-24页
        1.3.1 本论文的研究目的第22-23页
        1.3.2 本论文的研究意义第23-24页
第二章 材料与方法第24-30页
    2.1 实验材料第24-25页
        2.1.1 植物材料第24页
        2.1.2 仪器和试剂第24-25页
    2.2 实验方法第25-30页
        2.2.1 拟南芥的生长条件第25页
        2.2.2 植物RNA提取、反转录与荧光定量PCR实验第25-26页
        2.2.3 RNA-seq数据的获得、质控与过滤第26-27页
        2.2.4 RNA-seq数据比对与注释第27页
        2.2.5 差异表达基因的获取第27页
        2.2.6 GO富集分析第27-28页
        2.2.7 KEGG富集分析第28页
        2.2.8 聚类热图分析第28页
        2.2.9 花青素含量测定第28页
        2.2.10 类黄酮染色实验第28-29页
        2.2.11 激光共聚焦显微镜观察实验第29-30页
第三章 结果第30-49页
    3.1 组织特异性表达UVR8的植物材料的转录组分析第30-45页
        3.1.1 拟南芥响应UV-B光照的全基因组表达变化第30-32页
        3.1.2 各组织特异性表达的UVR8不同程度地调控UV-B响应中的基因表达变化第32-34页
        3.1.3 野生型中UVR8生物信息学功能分析第34-37页
        3.1.4 组织特异性表达的UVR8参与的生物学过程第37-45页
    3.2 不同组织的UVR8调控花青素与类黄酮的合成第45-49页
        3.2.1 定位在叶片和表皮的UVR8主要负责了花青素的合成第45-46页
        3.2.2 定位在根部和表皮的UVR8主要负责了类黄酮的合成第46-49页
第四章 讨论第49-53页
第五章 结论与展望第53-57页
    5.1 结论第53-54页
    5.2 特色与创新点第54-55页
    5.3 不足与展望第55-57页
参考文献第57-61页
致谢第61页

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