| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 符号与缩略语说明 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1.1 烷基苯磺酸类化合物概述 | 第16页 |
| 1.2 对甲基苯磺酸概述 | 第16-20页 |
| 1.2.1 对甲基苯磺酸的应用 | 第17页 |
| 1.2.2 对甲基苯磺酸的危害 | 第17页 |
| 1.2.3 对甲基苯磺酸降解研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3 生物强化技术研究进展 | 第20-27页 |
| 1.3.1 生物强化技术概述 | 第20-23页 |
| 1.3.2 生物强化技术目的 | 第23-24页 |
| 1.3.3 生物强化技术应用过程中存在的问题 | 第24-25页 |
| 1.3.4 现代生物学技术在生物强化过程中的应用 | 第25-27页 |
| 1.4 本课题的研究目的和主要研究内容 | 第27-30页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 PTS降解菌的分离及其生长特性研究 | 第30-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 培养基与试剂 | 第30页 |
| 2.1.2 PTS含量的测定 | 第30页 |
| 2.1.3 PTS降解菌的分离 | 第30页 |
| 2.1.4 PTS降解菌的形态特征及生理生化鉴定 | 第30页 |
| 2.1.5 PTS降解菌抗生素抗性鉴定 | 第30-31页 |
| 2.1.6 G+C mol%含量测定 | 第31页 |
| 2.1.7 PTS降解菌株的16S rDNA基因序列分析 | 第31-32页 |
| 2.1.8 菌株系统发育地位的确定 | 第32页 |
| 2.1.9 PTS高效降解菌生长特性研究 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-43页 |
| 2.2.1 PTS高效富集液的获得 | 第33-34页 |
| 2.2.2 PTS高效降解菌株的获得 | 第34-36页 |
| 2.2.3 QY7-2基因组DNA G+C mol%含量 | 第36页 |
| 2.2.4 QY7-2对抗生素的抗性鉴定 | 第36页 |
| 2.2.5 QY7-2 16S rDNA序列分析 | 第36-39页 |
| 2.2.6 QY7-2的生长特性研究 | 第39-43页 |
| 本章讨论 | 第43-44页 |
| 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 QY7-2对PTS的降解特性及降解途径研究 | 第46-64页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 3.1.1 菌株与培养基 | 第46页 |
| 3.1.2 菌株QY7-2对PTS的降解特性研究 | 第46-47页 |
| 3.1.3 菌株QY7-2降解PTS的动力学研究 | 第47-48页 |
| 3.1.4 菌株QY7-2降解PTS的代谢途径研究 | 第48页 |
| 3.1.5 菌株QY7-2降解底物谱研究 | 第48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-61页 |
| 3.2.1 菌株QY7-2利用PTS的生长降解曲线 | 第48-49页 |
| 3.2.2 环境因素对菌株QY7-2降解PTS的影响 | 第49-52页 |
| 3.2.3 菌株QY7-2降解PTS的动力学研究 | 第52-54页 |
| 3.2.4 菌株QY7-2对PTS的代谢产物鉴定 | 第54-58页 |
| 3.2.5 菌株QY7-2对其他甲基芳香族化合物的降解 | 第58-61页 |
| 本章讨论 | 第61-63页 |
| 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 PTS甲基氧化关键基因的克隆与表达 | 第64-86页 |
| 4.1 材料与方法 | 第64-70页 |
| 4.1.1 试剂与培养基 | 第64页 |
| 4.1.2 菌株QY7-2基因组框架图测序 | 第64-65页 |
| 4.1.3 ptsAB、ptsD和ptsC重组表达菌株的构建 | 第65-68页 |
| 4.1.4 重组酶rPtsAB、rPtsC、rPtsD的诱导表达与纯化 | 第68-69页 |
| 4.1.5 重组酶的酶学特性研究 | 第69-70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-84页 |
| 4.2.1 菌株QY7-2的基因组DNA的提取 | 第70-71页 |
| 4.2.2 基因组测序及其结果分析 | 第71-74页 |
| 4.2.3 对甲基苯磺酸甲基氧化基因的查找及序列分析 | 第74-75页 |
| 4.2.4 PtsAB、PtsC和PtsD的异源表达和纯化 | 第75-82页 |
| 4.2.5 ptsABCD侧翼序列分析 | 第82-84页 |
| 本章讨论 | 第84-85页 |
| 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 序批式生物膜反应器强化处理PTS废水研究 | 第86-114页 |
| 5.1 材料与方法 | 第86-92页 |
| 5.1.1 试验水样 | 第86页 |
| 5.1.2 试验用填料 | 第86-87页 |
| 5.1.3 污泥来源 | 第87页 |
| 5.1.4 试验装置 | 第87页 |
| 5.1.5 生物强化工艺处理PTS废水的启动 | 第87-88页 |
| 5.1.6 影响因素研究 | 第88-89页 |
| 5.1.7 分析测试方法 | 第89-92页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第92-110页 |
| 5.2.1 荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第92-93页 |
| 5.2.2 强化SBBR反应器的启动 | 第93-98页 |
| 5.2.3 运行参数优化 | 第98-100页 |
| 5.2.4 基于响应曲面法的生物强化体系运行参数优化 | 第100-107页 |
| 5.2.5 废水毒性分析 | 第107-110页 |
| 本章讨论 | 第110-112页 |
| 本章小结 | 第112-114页 |
| 第六章 强化生物膜工艺处理PTS废水的工程应用 | 第114-130页 |
| 6.1 QY7-2菌剂的制备和投加 | 第114-115页 |
| 6.1.1 QY7-2菌剂的制备 | 第114-115页 |
| 6.1.2 QY7-2菌剂的投加 | 第115页 |
| 6.2 强化生物膜工艺处理PTS废水的工程应用 | 第115-127页 |
| 6.2.1 强化前系统运行效果分析 | 第116-117页 |
| 6.2.2 强化生物膜系统启动阶段运行效果分析 | 第117-119页 |
| 6.2.3 强化生物膜系统稳定阶段运行效果分析 | 第119-120页 |
| 6.2.4 强化生物膜系统微生物群落分析 | 第120-127页 |
| 本章讨论 | 第127-129页 |
| 本章小结 | 第129-130页 |
| 第七章 全文总结及展望 | 第130-132页 |
| 7.1 全文总结 | 第130-131页 |
| 7.2 创新点 | 第131页 |
| 7.3 展望 | 第131-132页 |
| 附录 | 第132-138页 |
| 附录一 论文中所用培养基及试剂配方 | 第132-133页 |
| 附录二 菌株16S rDNA基因序列 | 第133-134页 |
| 附录三 ptsA基因序列 | 第134-135页 |
| 附录四 ptsB基因序列 | 第135-136页 |
| 附录五 ptsC基因序列 | 第136-137页 |
| 附录六 ptsD基因序列 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-150页 |
| 博士期间发表论文和专利申请 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
