| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 中国对大豆的需求和大豆生产现状 | 第9页 |
| 1.2 连作种植大豆产生障碍的原因 | 第9-10页 |
| 1.3 丛枝菌根(AM)真菌 | 第10页 |
| 1.3.1 丛枝菌根在生态学上的意义 | 第10页 |
| 1.3.2 AM真菌改善根际土壤环境 | 第10页 |
| 1.4 大豆根腐病 | 第10-11页 |
| 1.4.1 根腐病概述 | 第10页 |
| 1.4.2 根腐病对中国大豆产量的影响 | 第10-11页 |
| 1.4.3 大豆根腐病病原真菌 | 第11页 |
| 1.5 连作种植的土壤对大豆根腐病的影响 | 第11页 |
| 1.6 AM真菌对连作大豆根腐病的拮抗作用 | 第11页 |
| 1.7 PCR-DGGE技术 | 第11-12页 |
| 1.7.1 DGGE简介 | 第11-12页 |
| 1.7.2 PCR-DGGE技术在生物多样性分析中的应用 | 第12页 |
| 1.8 本项研究的目的及意义 | 第12-14页 |
| 1.9 本项研究的技术路线 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 试验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 试验样地 | 第15页 |
| 2.1.2 大豆品种 | 第15页 |
| 2.1.3 菌株及质粒载体 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要试剂及培养基的配制 | 第16-17页 |
| 2.1.5 培养基及试剂盒 | 第17页 |
| 2.1.6 试验所需PCR引物 | 第17页 |
| 2.1.7 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 试验设计 | 第18页 |
| 2.3 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.3.1 样品采集及处理 | 第18-19页 |
| 2.3.2 根样及根际土壤样品中DNA的提取 | 第19页 |
| 2.3.3 PCR | 第19页 |
| 2.3.4 PCR产物纯化回收 | 第19页 |
| 2.3.5 DGGE条件 | 第19页 |
| 2.3.6 DGGE条带的回收、克隆、测序及序列分析 | 第19页 |
| 2.4 DGGE图谱分析 | 第19-21页 |
| 第3章 结果与分析 | 第21-67页 |
| 3.1 DNA样品提取 | 第21-22页 |
| 3.2 PCR | 第22-24页 |
| 3.3 DGGE图谱 | 第24-30页 |
| 3.4 DGGE条带分析 | 第30-35页 |
| 3.4.1 回收DGGE条带样品DNA扩增 | 第31页 |
| 3.4.2 转化结果扩增检测 | 第31-32页 |
| 3.4.3 DGGE条带测序及亲缘分析 | 第32-34页 |
| 3.4.4 系统发育分析 | 第34-35页 |
| 3.5 DGGE图谱分析 | 第35-67页 |
| 3.5.1 苗期KF16 DGGE图谱分析 | 第35-39页 |
| 3.5.2 分枝期KF16 DGGE图谱分析 | 第39-43页 |
| 3.5.3 连作年限对KF16根系土壤环境中的根腐病病原真菌多样性影响 | 第43-44页 |
| 3.5.4 苗期HN44 DGGE图谱分析 | 第44-48页 |
| 3.5.5 分枝期HN44 DGGE图谱分析 | 第48-53页 |
| 3.5.6 连作年限对HN44根系土壤环境中的根腐病病原真菌多样性影响 | 第53-54页 |
| 3.5.7 苗期HN48DGGE图谱分析 | 第54-58页 |
| 3.5.8 分枝期HN48 DGGE图谱分析 | 第58-62页 |
| 3.5.9. 连作年限对HN48根系土壤环境中的根腐病病原真菌多样性影响 | 第62-63页 |
| 3.5.10 连作年限对不同大豆品种根系土壤环境中的根腐病病原真菌多样性影响 | 第63-67页 |
| 第4章 讨论 | 第67-70页 |
| 4.1 课题背景 | 第67页 |
| 4.2 AM真菌对不同连作年限大豆根腐病病原真菌菌群变化的影响 | 第67-68页 |
| 4.3 AM真菌对大豆不同基因型侵染根腐病的探讨 | 第68-70页 |
| 第5章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
