摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
1.1 杂交小麦制种中的问题与对策 | 第11-12页 |
1.2 化学致死标记在杂种优势中的应用 | 第12-16页 |
1.2.1 苯达松敏感致死标记的发现与应用 | 第13-14页 |
1.2.2 小麦苯磺隆敏感致死标记的发现与应用 | 第14-15页 |
1.2.3 抗除草剂基因在作物杂种优势中的应用 | 第15-16页 |
1.3 作物杂种优势利用的研究概况 | 第16-19页 |
1.3.1 杂交小麦的利用概况 | 第16-17页 |
1.3.2 世界杂交小麦研究概况 | 第17-18页 |
1.3.3 我国杂交小麦研究概况 | 第18-19页 |
1.4 小麦基因定位的研究状况 | 第19页 |
1.5 基因定位的方法 | 第19-21页 |
1.5.1 基因推导法 | 第19-20页 |
1.5.2 非整倍体法 | 第20页 |
1.5.3 细胞遗传学 | 第20页 |
1.5.4 DNA分子标记 | 第20-21页 |
1.6 群体构建 | 第21-22页 |
1.7 本研究的目的与意义 | 第22页 |
1.8 研究内容与技术路线 | 第22-25页 |
1.8.1 研究内容 | 第22-23页 |
1.8.2 技术路线 | 第23-25页 |
第二章 小麦苯磺隆敏感致死性的遗传分析 | 第25-33页 |
2.1 实验材料 | 第25页 |
2.2 实验方法 | 第25-26页 |
2.2.1 除草剂苯磺隆敏感致死突变体的鉴定 | 第25页 |
2.2.2 苯磺隆坏死亲本的遗传分析 | 第25-26页 |
2.3 结果与分析 | 第26-30页 |
2.3.1 不同浓度苯磺隆对亲本的影响 | 第26-28页 |
2.3.2 苯磺隆坏死亲本BN044371的遗传分析 | 第28-30页 |
2.4 讨论 | 第30-33页 |
2.4.1 苯磺隆鉴定使用过程中应注意的问题 | 第30页 |
2.4.2 苯磺隆敏感致死基因(tsl基因)作为化学致死标记的应用前景 | 第30-33页 |
第三章 小麦苯磺隆敏感致死基因的分子标记定位 | 第33-47页 |
3.1 研究材料 | 第33页 |
3.2 研究方法 | 第33-38页 |
3.2.1 总DNA提取(CTAB法)及检测 | 第33-34页 |
3.2.2 抗感池的构建 | 第34页 |
3.2.3 基因组DNA微卫星标记筛选 | 第34-37页 |
3.2.4 所用试剂的配制 | 第37-38页 |
3.2.5 带型统计与遗传距离分析 | 第38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-44页 |
3.3.1 小麦基因组DNA提取的质量及浓度检测 | 第38-39页 |
3.3.2 SSR引物筛选和优选小群体验证 | 第39-40页 |
3.3.3 苯磺隆敏感致死基因的连锁性分析与基因定位 | 第40-43页 |
3.3.4 分子标记的染色体定位 | 第43-44页 |
3.4 讨论 | 第44-47页 |
第四章 全文讨论与结论 | 第47-51页 |
4.1 讨论 | 第47-48页 |
4.1.1 苯磺隆的鉴定方法 | 第47页 |
4.1.2 群体构建 | 第47-48页 |
4.1.3 SSR电泳中出现的问题及解决方法 | 第48页 |
4.1.4 基因定位结果 | 第48页 |
4.2 结论 | 第48-51页 |
4.2.1 苯磺隆的浓度实验 | 第49页 |
4.2.2 BN044371敏感致死性的遗传分析 | 第49页 |
4.2.3 苯磺隆敏感致死基因(tsl基因)定位 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
附录 | 第59-63页 |
致谢 | 第63-65页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第65页 |