| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 生物农药 | 第11-12页 |
| 1.1.1 生物农药的优点 | 第11页 |
| 1.1.2 生物农药的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 芽胞杆菌 | 第12-14页 |
| 1.2.1 芽胞杆菌防病机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 短短芽胞杆菌 | 第13-14页 |
| 1.3 芽胞杆菌发酵工艺优化 | 第14-16页 |
| 1.3.1 培养基成分对芽胞杆菌生长的影响 | 第14-15页 |
| 1.3.2 发酵条件对芽胞杆菌生长的影响 | 第15页 |
| 1.3.3 发酵工艺的优化方法 | 第15-16页 |
| 1.4 发酵动力学的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 微生物生长动力学模型 | 第16-17页 |
| 1.4.2 产物合成动力学模型 | 第17页 |
| 1.4.3 底物消耗动力学模型 | 第17-18页 |
| 1.5 水分散粒剂 | 第18-19页 |
| 1.5.1 载体 | 第18页 |
| 1.5.2 助剂 | 第18-19页 |
| 1.5.3 水分散粒剂的生产工艺图 | 第19页 |
| 1.6 本文的研究内容、目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 短短芽胞杆菌ch2-22发酵工艺优化 | 第21-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 方法 | 第22页 |
| 2.1.3 摇瓶发酵培养基单因素试验 | 第22-23页 |
| 2.1.4 发酵培养基响应面优化试验 | 第23页 |
| 2.1.5 发酵培养条件的单因素试验 | 第23-24页 |
| 2.1.6 验证试验 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-33页 |
| 2.2.1 生长曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.2.2 发酵培养基的优化 | 第25-27页 |
| 2.2.3 响应面法优化发酵培养基组分浓度 | 第27-31页 |
| 2.2.4 发酵条件的单因子实验 | 第31-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 短短芽胞杆菌ch2-22发酵动力学研究 | 第35-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1 材料 | 第35页 |
| 3.1.2 仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 方法 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 3.2.1 葡萄糖标准曲线 | 第36-37页 |
| 3.2.2 两性霉素B标准曲线 | 第37页 |
| 3.2.3 短短芽胞杆菌ch2-22分批发酵过程 | 第37-38页 |
| 3.2.4 菌体生长动力学模型 | 第38-39页 |
| 3.2.5 产物合成动力学 | 第39页 |
| 3.2.6 底物消耗动力学 | 第39页 |
| 3.2.7 短短芽胞杆菌ch2-22菌株分批发酵模型参数的求解 | 第39-40页 |
| 3.2.8 动力学模型曲线拟合分析 | 第40-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 短短芽胞杆菌ch2-22水分散粒剂的研制 | 第43-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第43页 |
| 4.1.3 方法 | 第43-45页 |
| 4.2 结果与分析 | 第45-52页 |
| 4.2.1 各个助剂对短短芽胞杆菌活菌数的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.2 紫外保护剂的筛选 | 第46页 |
| 4.2.3 载体的筛选 | 第46-47页 |
| 4.2.4 分散剂的筛选 | 第47页 |
| 4.2.5 粘结剂的筛选 | 第47页 |
| 4.2.6 崩解剂的筛选 | 第47-48页 |
| 4.2.7 粘结剂、崩解剂、分散剂之间的响应面分析 | 第48-51页 |
| 4.2.8 工艺流程 | 第51页 |
| 4.2.9 水分散粒剂质量指标检测 | 第51-52页 |
| 4.3 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 研究结论 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |