| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-20页 |
| 1.1 芳基硫酚与含易离去基团化合物的反应研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2 苯硫酚参与C(sp)-H的反应研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 苯硫酚参与的 (sp~2) -H的反应研究进展 | 第13-17页 |
| 1.4 苯硫酚参与的C(sp~3) -H键的反应研究进展 | 第17-20页 |
| 第二章 碱催化的2-萘酚和苯硫酚的偶联反应研究 | 第20-47页 |
| 2.1 课题的提出 | 第20-21页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第21-25页 |
| 2.2.1 碱的筛选 | 第21-23页 |
| 2.2.2 添加剂的筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.3 其他条件的筛选 | 第24-25页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第25-26页 |
| 2.3.1 2-萘酚与芳基硫酚衍生物的反应 | 第25-26页 |
| 2.3.2 2-萘酚衍生物与芳基硫酚衍生物的反应 | 第26页 |
| 2.4 克级反应 | 第26页 |
| 2.5 反应机理的探究 | 第26-28页 |
| 2.6 实验部分 | 第28-46页 |
| 2.6.1 测试仪器 | 第28-29页 |
| 2.6.2 合成1-对甲苯硫基-2-萘酚的一般步骤 | 第29页 |
| 2.6.3 产物的结构表征 | 第29-46页 |
| 2.7 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 碱催化的三组分合成3-硫甲基吲哚的反应研究 | 第47-75页 |
| 3.1 课题的提出 | 第47-48页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第48-51页 |
| 3.2.1 碱的优化 | 第48-50页 |
| 3.2.2 反应时间的优化 | 第50页 |
| 3.2.3 反应温度的优化 | 第50页 |
| 3.2.4 其他反应条件的优化 | 第50-51页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第51-52页 |
| 3.3.1 N-甲基吲哚、多聚甲醛与苯硫酚类化合物的反应 | 第51页 |
| 3.3.2 吲哚类化合物、多聚甲醛与4-甲基苯硫酚的反应 | 第51-52页 |
| 3.4 克级反应 | 第52-53页 |
| 3.5 反应机理 | 第53-54页 |
| 3.6 实验部分 | 第54-74页 |
| 3.6.1 测试仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 3.6.2 吲哚衍生物的制备 | 第55页 |
| 3.6.3 合成1-甲基-3-对甲苯硫甲基吲哚的一般步骤 | 第55页 |
| 3.6.4 产物的结构表征 | 第55-74页 |
| 3.7 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 碱催化的多组分合成1-硫甲基苯并咪唑的合成研究 | 第75-106页 |
| 4.1 课题的提出 | 第75页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第75-77页 |
| 4.2.1 碱的筛选 | 第75-77页 |
| 4.2.2 溶剂的筛选 | 第77页 |
| 4.2.3 其他条件的筛选 | 第77页 |
| 4.3 反应底物的拓展 | 第77-80页 |
| 4.3.1 邻苯二胺、多聚甲醛和苯硫酚衍生物的底物拓展 | 第77-78页 |
| 4.3.2 邻苯二胺衍生物、多聚甲醛和4-甲基苯硫酚的底物拓展 | 第78-79页 |
| 4.3.3 邻苯二胺、多聚甲醛、4-甲基苯硫酚及其他醛类的底物拓展 | 第79-80页 |
| 4.4 反应产物的应用 | 第80页 |
| 4.5 反应机理 | 第80-82页 |
| 4.6 实验部分 | 第82-105页 |
| 4.6.1 测试仪器与试剂 | 第82页 |
| 4.6.2 三原料四组分合成1-硫甲基苯并咪唑的一般步骤 | 第82-83页 |
| 4.6.3 四原料四组分合成1-硫甲基苯并咪唑的一般步骤 | 第83页 |
| 4.6.4 产物的结构表征 | 第83-105页 |
| 4.7 本章小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附录 部分化合物的核磁谱图 | 第112-149页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第149页 |
