| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 植原体研究进展 | 第12-24页 |
| 1.1.1 植原体的危害及起源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植原体的检测及分类 | 第13-16页 |
| 1.1.3 植原体的寄主范围、危害症状及传播 | 第16-18页 |
| 1.1.4 植原体基因组 | 第18-19页 |
| 1.1.5 植原体效应子研究 | 第19-24页 |
| 1.1.6 植原体的防控 | 第24页 |
| 1.2 小麦蓝矮植原体研究进展 | 第24-28页 |
| 1.2.1 小麦蓝矮病的危害及症状 | 第24页 |
| 1.2.2 小麦蓝矮病病原 | 第24-25页 |
| 1.2.3 小麦蓝矮植原体的寄主范围及传播介体 | 第25-26页 |
| 1.2.4 小麦蓝矮植原体基因组 | 第26-27页 |
| 1.2.5 小麦蓝矮植原体效应子的研究 | 第27-28页 |
| 1.3 植物丛枝的研究 | 第28-30页 |
| 1.3.1 植物丛枝机理的研究 | 第28-29页 |
| 1.3.2 BRC1转录因子的特点及作用 | 第29-30页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 第二章 WBD植原体效应子SWP1在拟南芥中稳定表达诱导丛枝表型 | 第32-68页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-52页 |
| 2.1.1 供试植物材料及菌株载体的保存与培养 | 第32-33页 |
| 2.1.2 DNA、RNA提取及反转录PCR | 第33-36页 |
| 2.1.3 表达载体构建及细胞转化 | 第36-42页 |
| 2.1.4 SWP1原核表达及抗体制备 | 第42-45页 |
| 2.1.5 信号肽功能验证 | 第45-46页 |
| 2.1.6 农杆菌介导的本氏烟瞬时表达 | 第46-48页 |
| 2.1.7 亚细胞定位荧光观察 | 第48页 |
| 2.1.8 短柄草稳定转化 | 第48-50页 |
| 2.1.9 拟南芥稳定转化 | 第50-52页 |
| 2.2 结果与分析 | 第52-65页 |
| 2.2.1 SWP1信号肽具有分泌功能 | 第52页 |
| 2.2.2 SWP1引起丛枝症状需要其在细胞核中表达 | 第52-54页 |
| 2.2.3 SWP1蛋白纯化 | 第54-56页 |
| 2.2.4 SWP1抗体制备及检测应用 | 第56-58页 |
| 2.2.5 SWP1过表达二穗短柄草的遗传转化 | 第58-59页 |
| 2.2.6 SWP1拟南芥转基因植株表现丛枝症状 | 第59-63页 |
| 2.2.7 SWP1转基因拟南芥植株中JA含量降低 | 第63-65页 |
| 2.3 讨论 | 第65-68页 |
| 第三章 WBD植原体效应子SWP1与拟南芥转录因子BRC1互作 | 第68-86页 |
| 3.1 材料与方法 | 第68-75页 |
| 3.1.1 供试植物材料及菌株载体的保存与培养 | 第68页 |
| 3.1.2 提取RNA及反转录PCR | 第68-69页 |
| 3.1.3 SWP1自激活检测 | 第69-70页 |
| 3.1.4 酵母双杂交筛选短柄草文库 | 第70-71页 |
| 3.1.5 酵母双杂筛选拟南芥文库 | 第71-72页 |
| 3.1.6 BiFC筛选TCP家族转录因子 | 第72页 |
| 3.1.7 共定位实验 | 第72-74页 |
| 3.1.8 酵母双杂交验证SWP1缺失突变体与BRC1互作 | 第74页 |
| 3.1.9 酵母双杂交验证SWP1与BRC1缺失突变体互作 | 第74-75页 |
| 3.2 结果与分析 | 第75-84页 |
| 3.2.1 SWP1自激活及3-AT浓度检测 | 第75-76页 |
| 3.2.2 短柄草文库转化效率测定 | 第76页 |
| 3.2.3 短柄草cDNA文库筛选候选靶标 | 第76-77页 |
| 3.2.4 拟南芥cDNA文库筛选候选靶标 | 第77-79页 |
| 3.2.5 SWP1与BRC1互作 | 第79-82页 |
| 3.2.6 SWP1CC结构域是SWP1与BRC1互作的关键结构域 | 第82页 |
| 3.2.7 BRC1的TCP结构域是SWP1与BRC1互作的关键结构域 | 第82-83页 |
| 3.2.8 SWP1与多种植物中BRC1同源基因互作 | 第83-84页 |
| 3.3 讨论 | 第84-86页 |
| 第四章 WBD植原体效应子SWP1通过26S蛋白酶体途径降解BRC1引起丛枝症状 | 第86-94页 |
| 4.1 材料与方法 | 第86-87页 |
| 4.1.1 供试植物材料及菌株载体的保存与培养 | 第86页 |
| 4.1.2 RNA提取及qRT-PCR | 第86页 |
| 4.1.3 共表达实验 | 第86-87页 |
| 4.2 结果与分析 | 第87-92页 |
| 4.2.1 SWP1影响BRC1的表达 | 第87-88页 |
| 4.2.2 SWP1促进BRC1蛋白水平降解 | 第88-90页 |
| 4.2.3 SWP1通过26S蛋白酶体途径促进BRC1降解 | 第90-92页 |
| 4.3 讨论 | 第92-94页 |
| 第五章 全文结论与展望 | 第94-96页 |
| 5.1 结论 | 第94-95页 |
| 5.2 展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |
