| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-60页 |
| 1.1 过渡金属催化导向C-H键活化简介 | 第12-15页 |
| 1.2 钴催化双齿配体导向C-H键活化 | 第15-39页 |
| 1.2.1 烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.2 芳基化反应 | 第18-20页 |
| 1.2.3 烯丙基化反应 | 第20-21页 |
| 1.2.4 炔基化反应 | 第21-22页 |
| 1.2.5 羰基化反应 | 第22-25页 |
| 1.2.6 氧化环化反应 | 第25-34页 |
| 1.2.6.1 炔烃的氧化环化反应 | 第25-29页 |
| 1.2.6.2 烯烃的氧化环化反应 | 第29-32页 |
| 1.2.6.3 联烯的氧化环化反应 | 第32-34页 |
| 1.2.7 胺化反应 | 第34-36页 |
| 1.2.8 碳-杂键构建反应 | 第36-39页 |
| 1.3 瞬时导向基辅助的C-H键活化 | 第39-52页 |
| 1.3.1 羰基衍生物的C-H键活化 | 第40-50页 |
| 1.3.2 伯胺衍生物的C(sp~3)-H键活化 | 第50-52页 |
| 1.4 立题依据 | 第52-53页 |
| 1.5 参考文献 | 第53-60页 |
| 第二章 Co(Ⅱ)催化以过氧化二异丙苯作为甲基源的C-H键甲基化反应 | 第60-87页 |
| 2.1 引言 | 第60-61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第61-62页 |
| 2.2.2 底物普适性研究 | 第62-64页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第64-66页 |
| 2.3 实验部分 | 第66-82页 |
| 2.3.1 实验通则 | 第66页 |
| 2.3.2 原料的合成与表征 | 第66-68页 |
| 2.3.3 甲基化产物的合成与表征 | 第68-79页 |
| 2.3.4 反应机理研究实验 | 第79-82页 |
| 2.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 2.5 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三章 Co(Ⅱ)催化惰性C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的交叉脱氢偶联反应 | 第87-140页 |
| 3.1 引言 | 第87-88页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第88-96页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第88-89页 |
| 3.2.2 底物普适性研究 | 第89-94页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第94-96页 |
| 3.3 实验部分 | 第96-135页 |
| 3.3.1 实验通则 | 第96页 |
| 3.3.2 原料的合成与表征 | 第96-97页 |
| 3.3.3 烷基化产物的合成与表征 | 第97-130页 |
| 3.3.4 反应机理研究实验 | 第130-134页 |
| 3.3.5 1.0 mmol规模合成3.6a | 第134-135页 |
| 3.4 本章小结 | 第135-136页 |
| 3.5 参考文献 | 第136-140页 |
| 第四章 Pd(Ⅱ)催化瞬时导向基促进的脂肪醛C(sp~3)-H键芳基化反应 | 第140-166页 |
| 4.1 引言 | 第140-141页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第141-147页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第141-143页 |
| 4.2.2 底物普适性研究 | 第143-145页 |
| 4.2.3 反应机理研究 | 第145-147页 |
| 4.3 实验部分 | 第147-162页 |
| 4.3.1 实验通则 | 第147页 |
| 4.3.2 原料的合成与表征 | 第147-149页 |
| 4.3.3 反应条件的优化过程 | 第149-150页 |
| 4.3.4 芳基化产物的合成与表征 | 第150-160页 |
| 4.3.5 双环钯中间体4.7的合成与表征及后续芳基化反应 | 第160-162页 |
| 4.4 本章小结 | 第162-163页 |
| 4.5 参考文献 | 第163-166页 |
| 全文总结与展望 | 第166-168页 |
| 附录Ⅰ 缩略语(Abbreviations) | 第168-170页 |
| 附录Ⅱ 化合物数据一览表 | 第170-173页 |
| 附录Ⅲ 谱图节选 | 第173-185页 |
| 攻读博士学位期间已发表文章 | 第185-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
