| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第13-54页 |
| 1.1 基于对醛加成构建内酯的反应 | 第14-23页 |
| 1.1.1 分子内酰基化串联构建内酯的反应 | 第15-18页 |
| 1.1.2 分子内酯化串联构建内酯的反应 | 第18-23页 |
| 1.2 基于酸的活化构建内酯的反应 | 第23-47页 |
| 1.2.1 酸与sp~3 C-H键以及sp~2 C-H键环化构建内酯的反应 | 第23-32页 |
| 1.2.2 分子内不饱和酸的串联环化构建内酯的反应 | 第32-47页 |
| 1.3 立题依据 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 第二章 溴化锂介导的含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物与邻苯二甲醛的串联反应研究 | 第54-74页 |
| 2.1 背景介绍 | 第54-55页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第56-58页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第58-59页 |
| 2.2.3 产物的单晶结构 | 第59-60页 |
| 2.3 本章小结 | 第60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-73页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第60-61页 |
| 2.4.2 含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物与邻苯二甲醛的串联反应的通用方法 | 第61页 |
| 2.4.3 产物的表征数据 | 第61-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第三章 铜催化的含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物与邻苯醛脂的不对称串联反应研究 | 第74-100页 |
| 3.1 背景介绍 | 第74-76页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第76-81页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第76-78页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第78-81页 |
| 3.2.3 产物的单晶结构 | 第81页 |
| 3.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 3.4 实验部分 | 第82-98页 |
| 3.4.1 实验通则 | 第82页 |
| 3.4.2 含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物与邻苯醛酯的不对称串联反应的通用方法 | 第82-83页 |
| 3.4.3 产物的表征数据 | 第83-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 光敏金属催化的不饱和酸与二氟自由基前体的串联反应研究 | 第100-124页 |
| 4.1 背景介绍 | 第100-102页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第102-108页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第102-104页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第104-106页 |
| 4.2.3 反应的机理探索 | 第106-107页 |
| 4.2.4 产物的单晶结构 | 第107-108页 |
| 4.3 本章小结 | 第108页 |
| 4.4 实验部分 | 第108-121页 |
| 4.4.1 实验通则 | 第108页 |
| 4.4.2 烯烃链酸与二氟自由基前体的自由基串联反应的通用方法 | 第108-109页 |
| 4.4.3 产物的表征数据 | 第109-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 第五章 光敏金属催化的不饱和酸与烷基邻苯二甲酰亚胺酸酯的串联反应研究 | 第124-148页 |
| 5.1 背景介绍 | 第124-126页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第126-133页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第126-127页 |
| 5.2.2 反应底物拓展 | 第127-130页 |
| 5.2.3 反应的机理探索 | 第130-132页 |
| 5.2.4 产物的单晶结构 | 第132-133页 |
| 5.3 本章小结 | 第133页 |
| 5.4 实验部分 | 第133-145页 |
| 5.4.1 实验通则 | 第133-134页 |
| 5.4.2 烯烃链酸与烷基邻苯二甲酰亚胺酸酯的自由基串联反应的通用方法 | 第134页 |
| 5.4.3 产物的表征数据 | 第134-145页 |
| 参考文献 | 第145-148页 |
| 全文总结与展望 | 第148-150页 |
| 博士期间已发表与待发表文章 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
