| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-35页 |
| 1.1 动脉炎病毒简介 | 第11-14页 |
| 1.2 EAV和PRRSV分子生物学简介 | 第14-27页 |
| 1.3 核酸内切酶研究进展 | 第27-33页 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 | 第33-35页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第35-52页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第35-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-52页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第52-90页 |
| 3.1 Nsp11野生型蛋白的载体构建、表达尝试 | 第52-53页 |
| 3.2 Nsp11突变蛋白的表达和纯化 | 第53-56页 |
| 3.3 Nsp11突变蛋白的晶体筛选、优化以及衍射数据收集 | 第56-62页 |
| 3.4 Nsp11突变蛋白结构解析 | 第62-67页 |
| 3.5 Nsp11单体结构分析 | 第67-72页 |
| 3.6 Nsp11聚集状态分析 | 第72-86页 |
| 3.7 Nsp11去泛素化活力分析 | 第86-88页 |
| 3.8 Nsp11的Mn~(2+)结合性质分析 | 第88-90页 |
| 第四章 讨论 | 第90-102页 |
| 4.1 氨基酸残基突变不影响nsp11的晶体结构 | 第90-91页 |
| 4.2 动脉炎病毒nsp11是一类具有独特催化性质的NendoU | 第91-99页 |
| 4.3 Nsp11催化底物RNA模型 | 第99-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 附录 动脉炎病毒nsp9表达尝试及相关蛋白的结构研究 | 第115-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 个人简历 | 第135页 |
