| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 Brachyury基因概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 Brachyury在小鼠胚胎中的表达和功能 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Brachyury的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 发育相关信号通路 | 第13-15页 |
| 1.2.1 Wnt信号通路 | 第13-14页 |
| 1.2.2 FGF信号通路 | 第14-15页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第15-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 实验动物饲养和样本收集 | 第18-19页 |
| 2.2.2 样本基因组DNA及总RNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.3 PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20页 |
| 2.2.4 PCR产物的回收和纯化 | 第20-21页 |
| 2.2.5 胚胎样本基因型鉴定 | 第21页 |
| 2.2.6 反转录 | 第21-22页 |
| 2.2.7 小鼠胚胎整体原位杂交 | 第22-26页 |
| 2.2.8 qPCR检测基因的表达 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| 3.1 获得短尾表型突变小鼠 | 第28-29页 |
| 3.2 突变小鼠基因型鉴定结果 | 第29-30页 |
| 3.3 总RNA提取结果 | 第30-31页 |
| 3.4 RNA探针合成结果 | 第31-35页 |
| 3.4.1 RNA探针模板PCR扩增 | 第31-32页 |
| 3.4.2 RNA探针模板序列验证 | 第32-33页 |
| 3.4.3 RNA探针的合成效率验证 | 第33-35页 |
| 3.5 Brachyury在小鼠胚胎中的表达 | 第35-42页 |
| 3.5.1 Brachyury在野生型小鼠胚胎中的表达定位 | 第35-36页 |
| 3.5.2 Brachyury在小鼠胚胎中表达的时间特征 | 第36-37页 |
| 3.5.3 野生型和突变型小鼠胚胎Wnt信号通路相关基因的表达 | 第37-40页 |
| 3.5.4 野生型和突变型小鼠胚胎FGF信号通路相关基因的表达 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-50页 |
| 4.1 整体原位杂交及RNA探针的合成 | 第42-43页 |
| 4.2 Brachyury在7.5dpc-12.5dpc的表达情况 | 第43-44页 |
| 4.3 Brachyury对Wnt信号通路的作用 | 第44-46页 |
| 4.4 Brachyury对FGF信号通路的作用 | 第46-48页 |
| 4.5 Brachyury突变模型小鼠的作用 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
