| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 Arboridinine的背景介绍和合成简介 | 第11-20页 |
| 1.1 Arboridinine及类似物的分离,鉴定,以及生物活性的研究 | 第11-14页 |
| 1.1.1 生物碱arboridinine的生源合成路线 | 第12页 |
| 1.1.2 生物碱arborisidine的生源合成路线 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生物碱arbornamine的生源合成路线 | 第13-14页 |
| 1.2 生物碱arboridinine的合成研究介绍 | 第14-19页 |
| 1.2.1 Snyder课题组对生物碱arboridinine的逆合成分析 | 第15页 |
| 1.2.2 Snyder课题组对生物碱arboridinine的全合成研究 | 第15-19页 |
| 1.3 本章小节 | 第19-20页 |
| 第二章 Arboridinine合成中所用关键反应的简介 | 第20-48页 |
| 2.1 六氢咔唑酮衍生物的合成 | 第20-24页 |
| 2.2 Mannich反应在合成中的应用 | 第24-29页 |
| 2.3 烯丙位氧化在合成中的应用 | 第29-48页 |
| 2.3.1 二氧化硒的氧化 | 第29-37页 |
| 2.3.2 二苯基二硒醚-亚碘酰基苯的氧化 | 第37-38页 |
| 2.3.3 铬(VI)试剂的氧化 | 第38-41页 |
| 2.3.4 PCC和PDC的氧化 | 第41-43页 |
| 2.3.5 过渡金属催化氧化 | 第43-48页 |
| 第三章 生物碱arboridinine的全合成研究 | 第48-79页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 研究思路与合成分析 | 第48-51页 |
| 3.2.1 研究思路 | 第48-49页 |
| 3.2.2 设计挑战 | 第49-50页 |
| 3.2.3 合成路线设计 | 第50-51页 |
| 3.3 实验合成路线 | 第51-52页 |
| 3.4 中间体四氢咔唑酮的合成 | 第52-54页 |
| 3.5 双Mannich反应的探索 | 第54-56页 |
| 3.6 引入羟基反应条件的探索 | 第56-60页 |
| 3.6.1 烯丙位氧化引入羟基 | 第56-57页 |
| 3.6.2 羰基α位氧化引入羟基 | 第57-60页 |
| 3.6.3 烯醇硅醚的氧化引入羟基 | 第60页 |
| 3.7 Arboridinine合成路线调整 | 第60-62页 |
| 3.7.1 从四氢咔唑酮底物引入羟基 | 第60-61页 |
| 3.7.2 从四氢咔唑酮底物引入酯基 | 第61-62页 |
| 3.8 实验操作 | 第62-75页 |
| 3.9 单晶数据 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第79-92页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第92-93页 |
| 附录二 代表化合物谱图 | 第93-107页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 附件 | 第110页 |
