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百合(Lilium)离体植株再生及超低温保存研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第14-27页
    1.1 百合组织培养研究进展第14-19页
        1.1.1 百合的再生途径第14-15页
        1.1.2 百合器官发生途径再生体系的研究进展第15-17页
        1.1.3 百合体细胞胚发生途径再生体系的研究进展第17-18页
        1.1.4 百合离体再生植株的遗传稳定性鉴定第18-19页
    1.2 植物超低温保存的研究概况第19-23页
        1.2.1 超低温保存的主要方法第20页
        1.2.2 基于玻璃化的超低温保存方法第20-22页
        1.2.3 超低温保存后再生植株遗传稳定性鉴定第22-23页
    1.3 百合超低温保存研究进展第23-25页
        1.3.1 百合茎尖超低温保存第23-24页
        1.3.2 百合胚性愈伤组织超低温保存第24-25页
    1.4 本研究的目的和意义第25-26页
    1.5 本研究的技术路线第26-27页
第二章 百合叶片不定芽再生体系的建立第27-47页
    2.1 材料和试剂第27-28页
        2.1.1 植物材料第27页
        2.1.2 主要药品及试剂第27页
        2.1.3 主要仪器第27-28页
    2.2 试验方法第28-33页
        2.2.1 试管材料的建立第28页
        2.2.2 百合叶片不定芽的诱导第28-29页
        2.2.3 叶片不定芽诱导的组织学观察第29页
        2.2.4 叶片不定芽再生植株的遗传稳定性鉴定第29-33页
        2.2.5 试验设计与数据分析第33页
    2.3 结果与分析第33-44页
        2.3.1 影响叶片不定芽分化的因素第35-39页
        2.3.2 组织学观察第39-40页
        2.3.3 叶片不定芽再生植株遗传稳定性鉴定第40-44页
    2.4 讨论第44-46页
    2.5 小结第46-47页
第三章 百合鳞茎薄层体细胞胚再生体系的建立第47-61页
    3.1 材料和试剂第47-48页
        3.1.1 植物材料第47页
        3.1.2 主要试剂第47-48页
        3.1.3 主要仪器第48页
    3.2 试验方法第48-49页
        3.2.1 试管材料的建立第48页
        3.2.2 鳞茎薄层组织的切取以及胚性愈伤组织的诱导第48页
        3.2.3 胚性愈伤组织的增殖第48-49页
        3.2.4 体细胞胚植株再生第49页
        3.2.5 应用于其他多个百合品种第49页
        3.2.6 鳞茎薄层胚性愈伤组织诱导的组织学观察第49页
        3.2.7 体细胞胚再生植株的遗传稳定性鉴定第49页
        3.2.8 试验设计与数据分析第49页
    3.3 结果与分析第49-58页
        3.3.1 NAA 和 KT 对于胚性愈伤诱导的影响第51-52页
        3.3.2 不同激素的诱导培养基形成胚性愈伤组织的比较第52-53页
        3.3.3 TDZ 浓度对胚性愈伤组织继代的影响第53-54页
        3.3.4 其他 4 个百合品种上的应用第54-55页
        3.3.5 鳞茎薄层诱导胚性愈伤组织的组织学观察第55-57页
        3.3.6 体细胞胚再生植株遗传稳定性的 ISSR 鉴定第57-58页
    3.4 讨论第58-60页
    3.5 小结第60-61页
第四章 百合茎尖超低温保存体系的建立第61-76页
    4.1 材料和试剂第61-62页
        4.1.1 植物材料第61-62页
        4.1.2 主要药品及试剂第62页
        4.1.3 主要仪器第62页
    4.2 试验方法第62-64页
        4.2.1 小滴玻璃化法茎尖超低温保存体系的建立第62-64页
        4.2.2 超低温保存后成活细胞的定位第64页
        4.2.3 超低温保存后再生植株的遗传稳定性鉴定第64页
        4.2.4 试验设计与数据分析第64页
    4.3 结果与分析第64-73页
        4.3.1 预培养的效果第65-67页
        4.3.2 加载液的效果第67-69页
        4.3.3 PVS2 处理时间的效果第69-70页
        4.3.4 其他百合品种上的应用第70页
        4.3.5 冷冻茎尖的成活细胞定位第70-72页
        4.3.6 再生植株遗传稳定性的 ISSR 鉴定第72-73页
    4.4 讨论第73-75页
    4.5 小结第75-76页
第五章 百合茎尖超低温保存后体细胞胚再生与茎再生研究第76-87页
    5.1 材料和试剂第76-77页
        5.1.1 植物材料第76页
        5.1.2 主要试剂第76页
        5.1.3 主要仪器第76-77页
    5.2 试验方法第77-78页
        5.2.1 百合茎尖的小滴玻璃化法超低温保存体系第77页
        5.2.2 超低温保存后茎的直接再生途径第77页
        5.2.3 超低温保存后的体细胞胚再生途径第77-78页
        5.2.4 驯化和移栽第78页
        5.2.5 试验设计与数据分析第78页
    5.3 结果与分析第78-85页
        5.3.1 茎尖大小对胚性愈伤组织诱导的影响第81-82页
        5.3.2 不同浓度的 KT 对胚性愈伤组织诱导的影响第82页
        5.3.3 不同浓度的 TDZ 对胚性愈伤组织增殖的影响第82-83页
        5.3.4 其他百合品种上的应用第83-85页
    5.4 讨论第85-86页
    5.5 小结第86-87页
第六章 百合胚性愈伤组织超低温保存的初步研究第87-97页
    6.1 材料和试剂第87-88页
        6.1.1 植物材料第87页
        6.1.2 主要药品及试剂第87-88页
        6.1.3 主要仪器第88页
    6.2 试验方法第88-89页
        6.2.1 预试验第88页
        6.2.2 西伯利亚百合胚性愈伤组织的玻璃化法超低温保存第88-89页
        6.2.3 成活胚性愈伤组织的增殖第89页
        6.2.4 植株再生第89页
        6.2.5 试验设计与数据分析第89页
    6.3 结果与分析第89-95页
        6.3.1 预培养时间对胚性愈伤组织成活的影响第94页
        6.3.2 PVS2 处理时间对胚性愈伤组织成活的影响第94-95页
    6.4 讨论第95-96页
    6.5 小结第96-97页
第七章 结论与创新点第97-98页
    7.1 全文结论第97页
    7.2 全文创新点第97-98页
参考文献第98-113页
附录 缩略词第113-115页
致谢第115-116页
作者简介第116-117页

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