| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.1.1 我国电子垃圾拆解地的污染现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 卤代阻燃剂的性质、危害和研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2 TCBPA 简介 | 第13-16页 |
| 1.2.1 TCBPA 的来源和应用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 TCBPA 的性质和危害 | 第14-15页 |
| 1.2.3 TCBPA 的降解 | 第15-16页 |
| 1.3 分子生物学技术在环境微生物研究中的应用 | 第16-23页 |
| 1.3.1 分子生物学技术概述 | 第16-18页 |
| 1.3.2 PCR 技术 | 第18-20页 |
| 1.3.3 荧光定量 PCR 技术 | 第20-21页 |
| 1.3.4 DGGE 技术 | 第21-23页 |
| 1.4 研究目的及主要研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第23-24页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 实验材料与分析方法 | 第25-34页 |
| 2.1 仪器与实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 样品采集及预处理 | 第26-27页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第26-27页 |
| 2.2.2 泥样配置 | 第27页 |
| 2.2.3 TCBPA 的加入方法 | 第27页 |
| 2.3 培养方法 | 第27-28页 |
| 2.4 分析方法 | 第28页 |
| 2.4.1 萃取方法 | 第28页 |
| 2.4.2 HPLC 条件 | 第28页 |
| 2.5 分子生物学技术 | 第28-34页 |
| 2.5.1 沉积物 DNA 提取 | 第28-29页 |
| 2.5.2 基因组 DNA 的 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| 2.5.3 荧光定量 PCR | 第30页 |
| 2.5.4 变形梯度凝胶电泳（DGGE） | 第30-32页 |
| 2.5.5 图谱分析 | 第32-34页 |
| 第三章 TCBPA 的厌氧降解 | 第34-42页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 不同采样点底泥对 TCBPA 的厌氧降解 | 第34-37页 |
| 3.2.1 采样点简介 | 第34-36页 |
| 3.2.2 各采样点 TCBPA 的厌氧降解 | 第36-37页 |
| 3.3 加入不同物质对 TCBPA 厌氧降解的影响 | 第37-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 硫酸盐还原菌随 TCBPA 降解的变化 | 第42-46页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 TCBPA 降解过程中反应体系内硫酸盐还原菌的含量变化 | 第43-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 TCBPA 降解过程中的微生物菌群变化 | 第46-59页 |
| 5.1 引言 | 第46页 |
| 5.2 DGGE 条件的确定 | 第46-47页 |
| 5.3 不同采样点 TCBPA 降解过程中的微生物菌群变化 | 第47-52页 |
| 5.4 加入不同物质后 TCBPA 降解过程中的微生物菌群变化 | 第52-58页 |
| 5.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第69页 |
