| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 糖尿病的现状 | 第13页 |
| 1.2 糖尿病的类型 | 第13-14页 |
| 1.2.1 Ⅰ型糖尿病 | 第13页 |
| 1.2.2 Ⅱ型糖尿病 | 第13页 |
| 1.2.3 妊娠合并糖尿病 | 第13-14页 |
| 1.3 糖尿病的危害 | 第14-15页 |
| 1.3.1 对心脑血管的危害 | 第14页 |
| 1.3.2 对肾脏的危害 | 第14页 |
| 1.3.3 对神经的危害 | 第14-15页 |
| 1.3.4 对眼球的危害 | 第15页 |
| 1.3.5 对物质代谢的危害 | 第15页 |
| 1.4 糖尿病的治疗方法 | 第15-16页 |
| 1.4.1 饮食疗法 | 第15页 |
| 1.4.2 运动疗法 | 第15页 |
| 1.4.3 药物疗法 | 第15-16页 |
| 1.5 α-淀粉酶抑制剂国内外研究概况 | 第16-20页 |
| 1.5.1 植物源α-淀粉酶抑制剂 | 第16-17页 |
| 1.5.2 菌源性α-淀粉酶抑制剂 | 第17-18页 |
| 1.5.3 α-淀粉酶抑制剂的应用前景 | 第18-19页 |
| 1.5.4 红树林的研究意义 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题主要内容和研究意义 | 第20-22页 |
| 1.6.1 主要研究内容 | 第20页 |
| 1.6.2 本课题研究意义 | 第20-22页 |
| 第2章 α-淀粉酶抑制剂产生菌株的筛选 | 第22-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 红树林微生物菌株分离 | 第25-26页 |
| 2.2.2 发酵液预处理 | 第26页 |
| 2.2.3 α-淀粉酶抑制剂活性菌株初筛 | 第26-27页 |
| 2.2.4 α-淀粉酶抑制剂活性菌株复筛 | 第27-28页 |
| 2.2.5 阳性对照实验 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-32页 |
| 2.3.1 红树林微生物菌株分离结果 | 第28页 |
| 2.3.2 胰α-淀粉酶抑制剂产生菌的初筛结果 | 第28-29页 |
| 2.3.3 胰α-淀粉酶抑制剂产生菌的复筛结果 | 第29-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 α-淀粉酶抑制剂产生菌的分类和鉴定 | 第33-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-37页 |
| 3.1.1 实验菌种 | 第33页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第33页 |
| 3.1.3 培养基 | 第33-36页 |
| 3.1.4 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 菌株形态及培养特征鉴定 | 第37-38页 |
| 3.2.2 菌株生理生化特征鉴定 | 第38-39页 |
| 3.2.3 菌株16SrDNA序列分析和系统发育树比对 | 第39-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-44页 |
| 3.3.1 培养特征与形态特征观察 | 第41-42页 |
| 3.3.2 目的菌株T_2生理生化特征鉴定 | 第42-43页 |
| 3.3.3 目的菌株16SrDNA的序列测定 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 α-淀粉酶抑制剂产生菌发酵条件的优化 | 第46-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.1.1 实验菌种 | 第46页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第46-47页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第47页 |
| 4.1.4 培养基 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 种子培养 | 第47页 |
| 4.2.2 发酵培养 | 第47页 |
| 4.2.3 培养基碳源筛选 | 第47页 |
| 4.2.4 培养基氮源筛选 | 第47-48页 |
| 4.2.5 发酵时间的优化 | 第48页 |
| 4.2.6 发酵温度的优化 | 第48页 |
| 4.2.7 初始pH值的优化 | 第48页 |
| 4.2.8 装瓶量的优化 | 第48-49页 |
| 4.2.9 正交实验法优化发酵培养基配方 | 第49页 |
| 4.3 实验结果 | 第49-53页 |
| 4.3.1 碳源的筛选 | 第49-50页 |
| 4.3.2 氮源的筛选 | 第50页 |
| 4.3.3 发酵时间的优化 | 第50-51页 |
| 4.3.4 发酵温度的优化 | 第51页 |
| 4.3.5 初始pH值的优化 | 第51页 |
| 4.3.6 装瓶量的测定 | 第51-52页 |
| 4.3.7 正交试验结果与分析 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 α-淀粉酶抑制剂纯化方法的研究 | 第54-60页 |
| 5.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 5.1.1 实验样品 | 第54页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第54-55页 |
| 5.2 实验方法 | 第55-59页 |
| 5.2.1 发酵液的预处理 | 第55页 |
| 5.2.2 超声波法辅助提取发酵液活性成分 | 第55-56页 |
| 5.2.3 大孔吸附树脂的预处理 | 第56页 |
| 5.2.4 大孔吸附树脂的筛选 | 第56页 |
| 5.2.5 大孔吸附树脂法初步分离 | 第56-57页 |
| 5.2.6 硅胶柱层析洗脱溶剂的选择 | 第57-58页 |
| 5.2.7 硅胶柱层析进一步纯化发酵液 | 第58-59页 |
| 5.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第6章 总结与展望 | 第60-63页 |
| 6.1 主要结论 | 第60-61页 |
| 6.2 存在的问题 | 第61页 |
| 6.3 展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |