| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 常用缩略语中英文对照表 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 西藏绒山羊种质特性 | 第11页 |
| 2 胰岛素样生长因子1(IGF-1)概述 | 第11-12页 |
| 2.1 IGF-1简介 | 第11-12页 |
| 2.2 IGF-1的研究进展 | 第12页 |
| 3 成纤维细胞生长因子5(FGF5)概述 | 第12-14页 |
| 3.1 FGF5简介 | 第12-13页 |
| 3.2 FGF5的研究进展 | 第13-14页 |
| 4 角蛋白关联蛋白(KAPs)概述 | 第14-15页 |
| 4.1 KAPs简介 | 第14-15页 |
| 4.2 KAPs的研究进展 | 第15页 |
| 5 单核普酸多态性(SNP)概述 | 第15-19页 |
| 5.1 SNP的检测方法 | 第16-18页 |
| 5.1.1 传统经典SNP的筛查方法 | 第16页 |
| 5.1.2 分子信标 | 第16-17页 |
| 5.1.3 基因芯片 | 第17页 |
| 5.1.4 焦磷酸测序 | 第17页 |
| 5.1.5 TaqMan探针技术 | 第17-18页 |
| 5.2 SNP在遗传分析中的应用 | 第18-19页 |
| 5.2.1 人类基因组单倍体图 | 第18页 |
| 5.2.2 药物的研发 | 第18页 |
| 5.2.3 疾病的诊断 | 第18-19页 |
| 5.3 SNP的研究进展 | 第19页 |
| 6 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 西藏绒山羊IGF-1、FGF5、KAP1.4基因多态性以及mRNA表达分析 | 第20-42页 |
| 1 材料与方法 | 第20-25页 |
| 1.1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第20页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 1.1.3 试验动物 | 第20-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-25页 |
| 1.2.1 DNA、RNA提取和cDNA合成 | 第21-23页 |
| 1.2.2 DNA扩增及检测 | 第23-24页 |
| 1.2.3 基因多态性分析 | 第24-25页 |
| 1.2.4 IGF-1、FGF5、KAP1.4mRNA的表达水平检测 | 第25页 |
| 2 结果分析 | 第25-39页 |
| 2.1 IGF-1、FGF5、KAP1.4 特异性PCR 扩增 | 第25-26页 |
| 2.2 序列比对 | 第26-28页 |
| 2.2.1 IGF-1序列比对 | 第26-27页 |
| 2.2.2 FGF5序列比对 | 第27-28页 |
| 2.2.3 KAP1.4序列比对 | 第28页 |
| 2.3 进化树分析 | 第28-30页 |
| 2.3.1 西藏绒山羊IGF-1进化树分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 西藏绒山羊FGF5进化树分析 | 第29页 |
| 2.3.3西藏绒山羊进化树分析 | 第29-30页 |
| 2.4 单核苷酸多态性(SNP)分析 | 第30-31页 |
| 2.5 基因型频率和等位基因频率 | 第31-33页 |
| 2.5.1 209bp SNP位点处基因型频率和等位基因频率 | 第31-32页 |
| 2.5.2 245bp SNP位点处基因型频率和等位基因频率 | 第32-33页 |
| 2.6 mRNA表达水平 | 第33-38页 |
| 2.6.1 不同县份西藏绒山羊IGF-1、FGF5、KAP1.4mRNA表达水平 | 第33-36页 |
| 2.6.2 不同年龄西藏绒山羊IGF-1、FGF5、K4P1.4mRNA表达水平 | 第36-37页 |
| 2.6.3 不同性别西藏绒山羊IGF-1、FGF5、KAP1.4mRNA表达水平 | 第37-38页 |
| 2.7 西藏绒山羊产绒量 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
