| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-22页 |
| ·生物芯片定义及分类 | 第11-15页 |
| ·生物芯片简介 | 第11-13页 |
| ·生物芯片定义 | 第11页 |
| ·生物芯片分类 | 第11-13页 |
| ·生物芯片的应用 | 第13-15页 |
| ·基因表达水平的检测 | 第13页 |
| ·基因诊断 | 第13页 |
| ·药物筛选 | 第13页 |
| ·个体化医疗 | 第13-14页 |
| ·基因测序 | 第14页 |
| ·生物信息学研究 | 第14页 |
| ·蛋白质、多肽分析 | 第14页 |
| ·食品安全检测 | 第14-15页 |
| ·生物芯片的发展方向 | 第15页 |
| ·介观流控生物芯片体系 | 第15-18页 |
| ·微流控/介观流控芯片简介 | 第15-16页 |
| ·微流控芯片 | 第15-16页 |
| ·介观流控生物芯片 | 第16页 |
| ·微流控/介观流控芯片在基因分析方面的应用 | 第16-18页 |
| ·基因多态性检测 | 第16-18页 |
| ·DNA测序及纯化 | 第18页 |
| ·地中海贫血症 | 第18-20页 |
| ·地中海贫血简介 | 第18-20页 |
| ·地中海贫血患病机理 | 第18-19页 |
| ·地中海贫血对健康的影响 | 第19页 |
| ·地中海贫血症的防治 | 第19-20页 |
| ·地中海贫血检测方式 | 第20页 |
| ·HLA-DQA分型 | 第20-21页 |
| ·本论文研究背景及研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 介观流控生物芯片体系的构建 | 第22-31页 |
| ·概述 | 第22页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·介观流控体系构建 | 第23-24页 |
| ·整体流路构建 | 第23页 |
| ·PDMS微通道制作 | 第23-24页 |
| ·微珠修饰及DNA探针固定 | 第24-26页 |
| ·微珠选择 | 第24页 |
| ·微珠表面羟基活化及硅烷化修饰 | 第24-25页 |
| ·微珠表面异硫氰酸化(NCS)修饰 | 第25页 |
| ·异硫氰酸化微珠表面固定寡核苷酸探针 | 第25-26页 |
| ·实验结果及讨论 | 第26-29页 |
| ·不同浓度APTMS硅烷化效果对比 | 第26页 |
| ·寡核苷酸探针在异硫氰酸化珠上固定效果表征 | 第26-27页 |
| ·寡核苷酸探针浓度对于修饰的影响 | 第27-28页 |
| ·寡核苷酸探针修饰时间的影响 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 介观流控生物芯片体系的验证 | 第31-45页 |
| ·概述 | 第31页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第31-32页 |
| ·微珠表面修饰及寡核苷酸探针固定 | 第32-33页 |
| ·微珠表面羟基活化 | 第32页 |
| ·羟基化微珠表面硅烷化修饰 | 第32页 |
| ·微珠表面异硫氰酸化(NCS)修饰 | 第32页 |
| ·5'端氨基修饰的β地贫寡核苷酸探针合成 | 第32-33页 |
| ·寡核苷酸探针在NCS微珠上的固定 | 第33页 |
| ·待测靶标DNA样品的制备 | 第33-36页 |
| ·菌体培养 | 第33页 |
| ·质粒抽提 | 第33-34页 |
| ·PCR制备待测靶标DNA样品 | 第34-36页 |
| ·PCR扩增所用引物 | 第34-35页 |
| ·PCR反应体系及程序 | 第35-36页 |
| ·DNA靶标命名以及相对应互补探针 | 第36页 |
| ·介观流控体系微珠生物芯片杂交反应 | 第36-38页 |
| ·微珠在管内排布 | 第36页 |
| ·冲洗管路 | 第36-37页 |
| ·介观流控生物芯片中杂交反应 | 第37-38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·菌体生长曲线以及质粒抽提电泳 | 第38-40页 |
| ·菌体生长曲线测量 | 第38-39页 |
| ·质粒抽提结果 | 第39-40页 |
| ·地中海贫血基因分型检测 | 第40-42页 |
| ·PCR产物电泳图 | 第40页 |
| ·地中海贫血基因分型检测 | 第40-42页 |
| ·杂交反应时间的影响 | 第42-43页 |
| ·待测靶标浓度的影响 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 介观流控微珠生物系片体系用用于基因分型 | 第45-59页 |
| ·概述 | 第45页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第45-46页 |
| ·地中海贫血基因检测 | 第46-53页 |
| ·微珠修饰与探针固定 | 第46页 |
| ·微珠表面羟基活化 | 第46页 |
| ·羟基化微珠表面硅烷化修饰 | 第46页 |
| ·微珠表面异硫氰酸化(NCS)修饰 | 第46页 |
| ·5’端氨基修饰的β地贫寡核苷酸探针合成 | 第46页 |
| ·PCR制备待测靶标DNA样品 | 第46-48页 |
| ·第一步PCR | 第47页 |
| ·第二步PCR | 第47-48页 |
| ·介观流控体系微珠生物芯片地中海贫血基因突变检测 | 第48页 |
| ·排列微珠 | 第48页 |
| ·冲洗管路 | 第48页 |
| ·介观流控生物芯片中杂交反应及检测 | 第48页 |
| ·实验结果及讨论 | 第48-53页 |
| ·实际样本第一步PCR产物电泳结果 | 第48-50页 |
| ·地中海贫血基因实际样本的检测结果 | 第50-51页 |
| ·地中海贫血样本检测结果统计 | 第51-53页 |
| ·人类白细胞抗原HLA-DQA分型 | 第53-58页 |
| ·微珠修饰与探针固定 | 第53-54页 |
| ·微珠表面羟基活化 | 第53页 |
| ·羟基化微珠表面硅烷化修饰 | 第53-54页 |
| ·微珠表面异硫氰酸化(NCS)修饰 | 第54页 |
| ·5'’端氨基修饰的DQA寡核营酸探针合成 | 第54页 |
| ·PCR制备待测靶标样品 | 第54-55页 |
| ·HLA-DQA样本PCR扩增所用引物 | 第54页 |
| ·HLA-DQA的PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·介观流控体系微珠生物芯片HLA-DQA基因分型检测 | 第55页 |
| ·排列探针微珠 | 第55页 |
| ·冲洗管路 | 第55页 |
| ·介观流控生物芯片中杂交反应及检测 | 第55页 |
| ·实验结果及讨论 | 第55-58页 |
| ·HLA-DQA实际样本检测结果 | 第55-56页 |
| ·HLA-DQA样本检测结果统计 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 新型介观流控微珠芯片分析仪的发展及应用 | 第59-65页 |
| ·概述 | 第59页 |
| ·新型介观流控微珠生物芯片仪器的设计及原理 | 第59-61页 |
| ·设计思路与原理 | 第59-60页 |
| ·仪器内部流控示意图 | 第60页 |
| ·仪器检测部分光路图 | 第60-61页 |
| ·仪器控制部分简介 | 第61页 |
| ·新仪器的实际应用 | 第61-64页 |
| ·新仪器使用方法 | 第61-62页 |
| ·仪器检测操作流程 | 第62页 |
| ·微机控制方法 | 第62页 |
| ·新仪器应用于地中海贫血基因突变检测 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
| ·研究总结 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |