| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料 | 第13-15页 |
| 2.1 主要试剂与耗材 | 第13-14页 |
| 2.2 主要药物 | 第14页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 第3章 方法与结果 | 第15-38页 |
| 3.1 参麦注射液固相萃取初步分离组分对咪达唑仑不同羟化代谢通路影响研究 | 第15-20页 |
| 3.1.1 参麦注射液复杂组分固相萃取初步分离与富集 | 第15页 |
| 3.1.2 固相萃取初步分离组分的 HPLC 指纹图谱测定 | 第15-17页 |
| 3.1.3 固相萃取初步分离组分对咪达唑仑羟化代谢的影响 | 第17-20页 |
| 3.2 参麦注射液 HPLC 初级分离组分对咪达唑仑不同羟化代谢通路影响研究 | 第20-22页 |
| 3.2.1 参麦注射液复杂组分 HPLC 初级分离与富集 | 第20页 |
| 3.2.2 HPLC 初级分离组分指纹图谱确证 | 第20-21页 |
| 3.2.3 HPLC 初级分离组分对咪达唑仑羟化代谢的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 参麦注射液 HPLC 再分离组分对咪达唑仑不同羟化代谢通路影响研究 | 第22-25页 |
| 3.3.1 SM-5(60-72min)组分再次分离与富集 | 第22-23页 |
| 3.3.2 HPLC 再分离组分指纹图谱确证 | 第23-24页 |
| 3.3.3 HPLC 再分离组分对咪达唑仑羟化代谢的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 阳性成分的制备与结构鉴定 | 第25-32页 |
| 3.4.1 阳性成分的提取 | 第25-26页 |
| 3.4.2 阳性成分的分离与纯化 | 第26-28页 |
| 3.4.3 阳性成分的结构鉴定 | 第28-32页 |
| 3.4.4 阳性成分与标准品的色谱行为比对 | 第32页 |
| 3.5 阳性成分人参炔三醇对咪达唑仑羟化代谢的差异影响确证研究 | 第32-38页 |
| 3.5.1 参麦注射液中人参炔三醇的含量测定 | 第32-33页 |
| 3.5.2 人参炔三醇对大鼠肝微粒体温孵体系中咪达唑仑羟化代谢的差异影响 | 第33-34页 |
| 3.5.3 人参炔三醇对人肝微粒体温孵体系中咪达唑仑羟化代谢的差异影响 | 第34-36页 |
| 3.5.4 人参炔三醇对重组酶 CYP3A4 温孵体系中咪达唑仑羟化代谢的差异影响 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论与展望 | 第41-42页 |
| 5.1 结论 | 第41页 |
| 5.2 展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
