| 目录 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略名词表(Abbreviaitons) | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 硒的化学性质与环境分布 | 第12-13页 |
| 1.2 硒对生命体的重要作用 | 第13-15页 |
| 1.3 微生物对硒的代谢作用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 微生物对硒的转运及同化 | 第15-16页 |
| 1.3.2 微生物对硒的氧化 | 第16页 |
| 1.3.3 微生物对硒的甲基化 | 第16-17页 |
| 1.3.4 微生物对硒的还原 | 第17-19页 |
| 1.4 硒还原与铁硫簇的关系 | 第19-24页 |
| 1.4.1 铁硫蛋白的重要作用 | 第19-20页 |
| 1.4.2 铁硫簇的生物合成 | 第20-22页 |
| 1.4.3 IscR的调控作用 | 第22-24页 |
| 1.4.3.1 IscR对isc基因群的反馈抑制调节 | 第22-23页 |
| 1.4.3.2 IscR在氧化压力下的诱导激活作用 | 第23-24页 |
| 1.4.3.3 IscR对其它基因的调节 | 第24页 |
| 1.5 课题的研究目的、意义及技术路线 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 样品来源与采集 | 第26页 |
| 2.1.2 培养基及组分 | 第26页 |
| 2.1.3 试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.4 菌株及质粒 | 第27-28页 |
| 2.1.5 引物及序列 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 土壤硒含量的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.2 硒还原菌的分离、纯化与鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 细菌亚硒酸盐最低抑制浓度(MIC)的测定 | 第30页 |
| 2.2.4 细菌亚硒酸盐还原效率的测定 | 第30页 |
| 2.2.5 Comamonas testosteroni S44扫描电镜照片的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.6 Comamonas testosteroni S44细菌突变体的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.7 Comamonas testosteroni S44突变子插入位点的确定 | 第32-33页 |
| 2.2.8 Comamonas testosteroni S44突变子3-97、M106、U3的互补 | 第33页 |
| 2.2.9 Comamonas testosteroni S44、突变子3-97、M106及其互补株生长曲线和还原曲线的测定 | 第33-34页 |
| 2.2.10 Comamonas testosteroni S44,突变子3-97及其互补株细胞内谷胱甘肽(GSH)的测定 | 第34页 |
| 2.2.11 荧光定量RT-PCR | 第34-35页 |
| 2.2.12 Comamonas testosteroni S44及突变子3-97、M106、U3对硒酸盐的MIC及还原效率初步检测 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-50页 |
| 3.1 富硒土壤中硒的含量 | 第36页 |
| 3.2 硒还原菌的分离与鉴定 | 第36-37页 |
| 3.3 硒还原细菌亚硒酸盐最低抑制浓度(MIC) | 第37-38页 |
| 3.4 硒还原细菌亚硒酸盐还原效率 | 第38-40页 |
| 3.5 Comamonas testosteroni S44形态学特征 | 第40页 |
| 3.6 Comamonas testosteroni S44插入突变相关基因分析 | 第40-41页 |
| 3.7 iscR插入突变体具体分析 | 第41-44页 |
| 3.8 Comamonas testosteroni S44、突变子3-97、M106及互补株生长曲线和还原曲线的测定 | 第44-47页 |
| 3.9 Comamonas testosteroni S44,突变子3-97及互补株3-97R细胞内谷胱甘肽(GSH)的测定 | 第47页 |
| 3.10 Comamonas testosteroni S44及突变子3-97的荧光定量RT-PCR | 第47-48页 |
| 3.11 iscR对硒酸盐的抗性及还原性的影响 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
