| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-26页 |
| 1.1 血吸虫及我国血吸虫病防控 | 第15页 |
| 1.2 日本血吸虫的生活史 | 第15页 |
| 1.3 血吸虫感染免疫 | 第15-17页 |
| 1.3.1 抗原复杂性 | 第16页 |
| 1.3.2 宿主免疫效应机制的多样性 | 第16页 |
| 1.3.3 免疫逃避 | 第16-17页 |
| 1.3.4 宿主免疫应答作用的两面性 | 第17页 |
| 1.4 单核吞噬细胞 | 第17页 |
| 1.5 排泄分泌蛋白及相关研究 | 第17-22页 |
| 1.5.1 排泄分泌蛋白 | 第17-18页 |
| 1.5.2 排泄分泌蛋白与免疫调节 | 第18页 |
| 1.5.3 寄生蠕虫排泄分泌蛋白质组学研究 | 第18-22页 |
| 1.6 蛋白质组学研究技术 | 第22-25页 |
| 1.6.1 蛋白质组分分离技术 | 第22-23页 |
| 1.6.2 蛋白质组分鉴定技术 | 第23页 |
| 1.6.3 蛋白质组分定量分析技术 | 第23-24页 |
| 1.6.4 蛋白质组生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 1.7 本研究的总体思路 | 第25-26页 |
| 第二章 日本血吸虫 14d童虫排泄分泌蛋白质组分析 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料和方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 方法 | 第28-30页 |
| 2.3 结果 | 第30-35页 |
| 2.3.1 14d童虫排泄分泌蛋白质组的总体分析 | 第30页 |
| 2.3.2 童虫排泄分泌蛋白的分泌特性分析 | 第30页 |
| 2.3.3 童虫排泄分泌蛋白的理化特性分析 | 第30-33页 |
| 2.3.4 GO注释 | 第33-34页 |
| 2.3.5 KEGG通路分析 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 日本血吸虫童虫和成虫排泄分泌蛋白质组的比较分析 | 第38-54页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 材料和方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 材料 | 第39-41页 |
| 3.2.2 方法 | 第41-45页 |
| 3.3 结果 | 第45-51页 |
| 3.3.1 SDS-PAGE电泳 | 第45-46页 |
| 3.3.2 童虫和成虫差异ESPs的总体分析 | 第46页 |
| 3.3.3 童虫和成虫差异ESPs的理论相对分子量和等电点预测及分泌特性分析 | 第46-48页 |
| 3.3.4 童虫和成虫差异ESPs的GO功能显著性分析及通路分析 | 第48页 |
| 3.3.5 iTRAQ验证试验 | 第48-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 日本血吸虫蛋白质二硫键异构酶（SjPDI）的克隆、表达及重组蛋白rSjPDI诱导抗血吸虫感染免疫保护效果的评价 | 第54-73页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 材料和方法 | 第54-63页 |
| 4.2.1 材料 | 第54-57页 |
| 4.2.2 方法 | 第57-63页 |
| 4.3 结果 | 第63-70页 |
| 4.3.1 SjPDI基因的克隆及生物信息学分析 | 第63-65页 |
| 4.3.2 重组质粒pET28a（+）-SjPDI的原核表达及重组蛋白的纯化 | 第65-66页 |
| 4.3.3 rSjPDI的抗原性和免疫原性分析 | 第66页 |
| 4.3.4 Real-time PCR检测SjPDI在不同发育阶段虫体内的转录水平 | 第66页 |
| 4.3.5 SjPDI蛋白在虫体内的组织定位观察 | 第66-68页 |
| 4.3.6 重组蛋白rSjPDI的异构活性和抗氧化活性测定 | 第68-69页 |
| 4.3.7 重组蛋白SjPDI在小鼠体内诱导的特异性抗体检测 | 第69-70页 |
| 4.3.8 重组蛋白rSjPDI在小鼠体内诱导的免疫保护效果 | 第70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-73页 |
| 第五章 日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶对LPS诱导的巨噬细胞活化的影响及其调节机制研究 | 第73-83页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 材料和方法 | 第74-77页 |
| 5.2.1 材料 | 第74页 |
| 5.2.2 方法 | 第74-77页 |
| 5.3 结果 | 第77-81页 |
| 5.3.1 日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶基因的克隆及生物信息学分析 | 第77页 |
| 5.3.2 日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶基因的原核表达及纯化 | 第77-78页 |
| 5.3.3 重组日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶可抑制LPS诱导的巨噬细胞中促炎性细胞因子和iNOS的转录水平 | 第78页 |
| 5.3.4 重组日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶抑制LPS诱导的巨噬细胞中NO的释放 | 第78-79页 |
| 5.3.5 重组日本血吸虫谷胱甘肽脱氢酶可增强巨噬细胞中miR-146a的转录水平 | 第79-80页 |
| 5.3.6 mi R-146a负调控LPS诱导的巨噬细胞中IL-1β 的表达 | 第80-81页 |
| 5.4 讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 全文总结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 作者简介 | 第99-101页 |
