| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-40页 |
| 第一章 精子发生及其相关蛋白研究进展 | 第17-31页 |
| 1 精子发生 | 第17-22页 |
| 1.1 睾丸曲精细管概述 | 第17-20页 |
| 1.2 精子发生过程 | 第20-22页 |
| 2 精子发生相关蛋白研究进展 | 第22-31页 |
| 2.1 细胞周期相关蛋白 | 第22-23页 |
| 2.2 减数分裂相关蛋白 | 第23-25页 |
| 2.3 精子形成阶段的相关蛋白 | 第25-26页 |
| 2.4 转录相关蛋白 | 第26-28页 |
| 2.5 细胞增殖分化相关蛋白 | 第28-29页 |
| 2.6 细胞凋亡相关蛋白 | 第29-30页 |
| 2.7 其它蛋白 | 第30-31页 |
| 第二章 蛋白质组学在精子发生研究中的应用 | 第31-39页 |
| 1 蛋白质组学概况 | 第31-32页 |
| 2 蛋白质组学研究的主要技术 | 第32-36页 |
| 2.1 蛋白质分离技术 | 第32-34页 |
| 2.2 蛋白质鉴定技术 | 第34页 |
| 2.3 生物信息学分析 | 第34-36页 |
| 3 精子发生相关蛋白质组学研究进展和应用展望 | 第36-39页 |
| 第三章 本研究的目的意义 | 第39-40页 |
| 第二部分 试验研究 | 第40-122页 |
| 第一章 不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质组双向电泳(2DE)分析 | 第41-69页 |
| 1 材料与方法 | 第42-55页 |
| 1.1 材料 | 第42-49页 |
| 1.2 实验方法 | 第49-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-62页 |
| 2.1 水牛睾丸曲精细管蛋白提取结果 | 第55-56页 |
| 2.2 不同IPG胶条(线性与非线性)双向电泳图谱比较 | 第56-57页 |
| 2.3 不同pH范围的IPG胶条双向电泳图谱比较 | 第57-58页 |
| 2.4 不同上样量的双向电泳图谱比较 | 第58页 |
| 2.5 不同时期水牛睾丸曲精细管蛋白质双向电泳图谱的建立 | 第58-59页 |
| 2.6 不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质的获取和分析 | 第59-61页 |
| 2.7 质谱鉴定结果 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-67页 |
| 4 结论 | 第67-69页 |
| 第二章 不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质组液相色谱/质谱(LC/MS)分析 | 第69-122页 |
| 1 材料与方法 | 第71-90页 |
| 1.1 材料 | 第71-77页 |
| 1.2 实验方法 | 第77-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-115页 |
| 2.1 水牛睾丸曲精细管蛋白提取结果 | 第90页 |
| 2.2 SCX-LC分离蛋白结果 | 第90-91页 |
| 2.3 质谱鉴定结果 | 第91-107页 |
| 2.4 差异蛋白质的生物信息学分析结果 | 第107-111页 |
| 2.5 Western blot与qRT-PCR结果 | 第111-113页 |
| 2.6 免疫组化与免疫荧光结果 | 第113-115页 |
| 3 讨论 | 第115-120页 |
| 4 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-150页 |
| 附录：缩略词表 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第153-154页 |
