| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 | 第13-14页 |
| 1.2 宫颈病变检测方法概述 | 第14-16页 |
| 1.3 石英晶体微天平传感器技术 | 第16-25页 |
| 1.3.1 QCM传感器系统的基本结构 | 第16-17页 |
| 1.3.2 石英晶体谐振器的基本特性 | 第17-20页 |
| 1.3.2.1 石英晶体的基本特性 | 第17-19页 |
| 1.3.2.2 石英晶体谐振器的等效电路 | 第19-20页 |
| 1.3.3 石英晶体微天平的工作原理 | 第20-22页 |
| 1.3.4 石英晶体微天平的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.4 石英晶体免疫传感技术 | 第25-32页 |
| 1.4.1 石英晶体免疫传感器工作原理 | 第25-27页 |
| 1.4.2 免疫传感器在疾病检测方面的应用 | 第27-29页 |
| 1.4.3 石英晶体免疫传感器研究现状 | 第29-32页 |
| 1.5 本文的研究目标及研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 石英晶体微天平检测灵敏度研究 | 第34-67页 |
| 2.1 石英晶体微天平的检测机理 | 第34-39页 |
| 2.2 石英晶体谐振器的振动位移分布分析 | 第39-51页 |
| 2.2.1 石英晶体的压电方程 | 第39-42页 |
| 2.2.2 石英晶体的质点位移方程 | 第42-43页 |
| 2.2.3 石英晶体质点位移振幅 | 第43-51页 |
| 2.2.3.1 全电极区域的质点位移振幅 | 第44-48页 |
| 2.2.3.2 部分电极区域的质点位移振幅 | 第48-49页 |
| 2.2.3.3 非电极区的质点位移振幅 | 第49-51页 |
| 2.3 各类电极结构的径向质量检测灵敏度分析 | 第51-62页 |
| 2.3.1 圆形电极结构 | 第51-55页 |
| 2.3.2 圆环形电极结构 | 第55-57页 |
| 2.3.3 点圆环电极的径向质量检测灵敏度分析 | 第57-59页 |
| 2.3.4 双圆环电极的径向质量检测灵敏度分析 | 第59-62页 |
| 2.4 径向质量检测灵敏度的确定 | 第62-66页 |
| 2.4.1 理论部分 | 第62-64页 |
| 2.4.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 2.4.2.1 实验设备及实验试剂 | 第64页 |
| 2.4.2.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 2.4.3.3 结果与分析 | 第65-66页 |
| 2.5 本章小节 | 第66-67页 |
| 第三章 用于宫颈癌变前检测的QCM传感器传感膜制备方法研究 | 第67-84页 |
| 3.1 早期宫颈癌检测时生物标记物的选择 | 第67-68页 |
| 3.2 免疫传感器表面传感膜制备方法 | 第68-73页 |
| 3.2.1 吸附固定法 | 第68-70页 |
| 3.2.2 载体交联法 | 第70-72页 |
| 3.2.3 蛋白质间接固定法 | 第72-73页 |
| 3.3 用于早期宫颈癌变检测的传感膜制备方法研究 | 第73-82页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第73-74页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第74-77页 |
| 3.3.2.1 吸附固定抗体法 | 第74页 |
| 3.3.2.2 PEI-GA交联固定抗体法 | 第74-75页 |
| 3.3.2.3 蛋白A固定抗体法 | 第75-76页 |
| 3.3.2.4 抗体固化率的测试方法 | 第76-77页 |
| 3.3.3 抗体培育时间及温度对抗体固化率的影响 | 第77-80页 |
| 3.3.3.1 蛋白A最佳固化条件的确定 | 第77-78页 |
| 3.3.3.2 不同抗体固定方法固化率比较 | 第78-80页 |
| 3.3.4 不同抗体固定方法固定的抗体活性比较 | 第80-81页 |
| 3.3.5 抗体浓度的选择 | 第81-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 第四章 QCM免疫传感器用于宫颈癌变前病变程度检测研究 | 第84-102页 |
| 4.1 用于早期宫颈癌检测的QCM压电免疫传感器检测系统 | 第84-85页 |
| 4.2 本研究中免疫传感器检测方式的选择 | 第85-88页 |
| 4.3 实验部分 | 第88-91页 |
| 4.3.1 仪器和试剂 | 第88-89页 |
| 4.3.2 宫颈疾病的细胞学与组织学分类 | 第89页 |
| 4.3.3 压电免疫传感器的制备 | 第89-90页 |
| 4.3.4 临床样本的准备 | 第90页 |
| 4.3.5 实验检测过程 | 第90-91页 |
| 4.3.6 免疫传感器的再生 | 第91页 |
| 4.4 结果和分析 | 第91-101页 |
| 4.4.1 QCM测试平台的稳定性 | 第91-92页 |
| 4.4.2 免疫反应时间的选择 | 第92-93页 |
| 4.4.3 免疫传感器的特异性测试 | 第93-94页 |
| 4.4.4 标准曲线的制作 | 第94-95页 |
| 4.4.5 免疫传感器的检出限 | 第95-96页 |
| 4.4.6 免疫传感器的重复性 | 第96-97页 |
| 4.4.7 免疫传感器的保存条件及稳定性 | 第97-98页 |
| 4.4.8 将免疫传感器用于被测对象的检测 | 第98-101页 |
| 4.4.8.1 被研究对象组织学和细胞学检测结果对比 | 第98-99页 |
| 4.4.8.2 P16~（INK4a）蛋白的含量与宫颈病变程度的关系 | 第99-101页 |
| 4.5 本章小结 | 第101-102页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第102-104页 |
| 5.1 全文总结 | 第102-103页 |
| 5.2 后续工作展望 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-114页 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 | 第114-115页 |
