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牙鲆(Paralichthys olivaceus) prdm14和prdm1基因的克隆与表分析

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第11-22页
    第一节 PRDMs的研究进展第11-17页
        1.1 PRDMs简介第11-12页
        1.2 PRDMs功能的研究第12-17页
    第二节 Prdm14基因的结构与功能第17-18页
    第三节 Prdm1基因的结构与功能第18-20页
    第四节 本研究的意义第20-22页
第二章 牙鲆prdm14基因的克隆与表达分析第22-57页
    第一节 实验材料与方法第22-37页
        1.1 实验材料第22-25页
        1.2 基因组DNA以及总RNA的提取第25页
        1.3 反转录合成牙鲆cDNA第一链第25页
        1.4 合成3’-,5’-RACE-Ready cDNA第一链第25页
        1.5 牙鲆prdm14 cDNA核心片段的获得第25-26页
        1.6 牙鲆prdm14基因3’.和5’-区域的获得第26-27页
        1.7 牙鲆prdm14全长cDNA以及DNA的获得第27页
        1.8 牙鲆prdm14基因启动子序列的获得第27-28页
        1.9 牙鲆prdm14基因的实时荧光定量(qRT-PCR)分析第28页
        1.10 牙鲆prdm14基因的ISH分析第28-29页
        1.11 牙鲆prdm14绿色荧光蛋白报告载体的构建第29-35页
        1.12 数据分析第35-37页
    第二节 结果第37-51页
        2.1 牙鲆prdm14基因的分子特征第37-41页
        2.2 牙鲆prdm14基因的染色体共线性分析第41页
        2.3 牙鲆prdm14基因启动子序列的克隆与分析第41-44页
        2.4 不同发育时期牙鲆prdm14基因的qRT-PCR分析第44-45页
        2.5 不同发育时期牙鲆prdm14基因的ISH分析第45页
        2.6 成体组织中牙鲆prdm14基因的ISH分析第45-46页
        2.7 牙鲆prdm14基因相关GFP报告载体的构建第46-51页
    第三节 讨论第51-57页
第三章 牙鲆prdm1基因的克隆与表达分析第57-74页
    第一节 材料和方法第57-62页
        1.1 实验材料第57-58页
        1.2 牙鲆基因组DNA以及总RNA的提取第58页
        1.3 牙鲆RNA的反转录第58页
        1.4 牙鲆prdm1基因cDNA核心片段的获得第58-59页
        1.5 牙鲆prdm1基因3’-和5’-区域的获得第59页
        1.6 牙鲆prdm1基因cDNA全长的获得第59-60页
        1.7 牙鲆prdm1基因启动子序列的获得第60页
        1.8 牙鲆prdm1基因的qRT-PCR分析第60-61页
        1.9 牙鲆prdm1基因的ISH分析第61页
        1.10 数据分析第61-62页
    第二节 结果第62-71页
        2.1 牙鲆prdm1基因的分子特征第62-65页
        2.2 牙鲆prdm1基因启动子区的克隆与分析第65-68页
        2.3 牙鲆prdm1基因在胚胎发育时期的qRT-PCR分析第68页
        2.4 牙鲆prdm1基因在成鱼组织中的qRT-PCR分析第68-69页
        2.5 不同发育时期牙鲆prdm1基因的ISH分析第69页
        2.6 牙鲆prdm1基因在成体组织中的ISH分析第69-71页
    第三节 讨论第71-74页
参考文献第74-81页
附录第81-83页
致谢第83-84页
个人简历第84页

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