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过渡金属铑催化炔烃的硼化/质子化串联反应

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第9-28页
    1.1 引言第9页
    1.2 以邻羟基(氨基)苯炔类化合物为底物的相关反应概述第9-17页
        1.2.1 环化反应-合成苯并呋喃和吲哚等杂环化合物第9-13页
        1.2.2 过渡金属催化的官能团迁移反应第13-15页
        1.2.3 以邻羟基苯炔衍生物为底物的其它反应第15-17页
    1.3 邻羟基二苯乙烯衍生物的相关合成方法介绍第17-23页
        1.3.1 Wittig反应合成邻羟基二苯乙烯衍生物第18-19页
        1.3.2 Heck反应合成邻羟基二苯乙烯衍生物第19-22页
        1.3.3 其它氧化偶联方法合成邻羟基二苯乙烯衍生物第22-23页
    1.4 以邻羟基二苯乙烯类化合物为底物的相关反应概述第23-26页
        1.4.1 合成苯并呋喃衍生物第23-24页
        1.4.2 氧化反应第24-25页
            1.4.2.1 合成邻羟基苄基酮化合物第24-25页
            1.4.2.2 合成邻羟基苄基醇化合物第25页
            1.4.2.3 氧化加氢反应第25页
        1.4.3 环化反应-合成苯并二氢呋喃衍生物第25-26页
    1.5 小结-课题的引出第26-28页
第二章 过渡金属铑催化炔烃的硼化/质子化串联反应研究第28-50页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 过渡金属铑催化炔烃的硼化/质子化串联反应模板的建立第29页
    2.3 过渡金属铑催化炔烃的硼化/质子化串联反应条件的优化第29-37页
        2.3.1 对反应催化剂的优化第30-31页
        2.3.2 对反应溶剂的优化第31-32页
        2.3.3 对碱的优化第32-34页
        2.3.4 对反应温度和催化剂的量的优化第34-35页
        2.3.5 对配体和氢源的优化第35-37页
        2.3.6 对反应条件优化结果的总结第37页
    2.4 反应底物官能团容忍性的研究第37-42页
    2.5 反应机理的推测第42-48页
        2.5.1 反式结构的鉴定第42-47页
            2.5.1.1 产物 6c的单晶培养第42页
            2.5.1.2 产物 6c的单晶构型第42-47页
        2.5.2 反应机理的推测第47-48页
    2.6 课题小结第48-50页
第三章 实验部分第50-66页
    3.1 实验仪器和试剂第50-52页
        3.1.1 实验仪器第50页
        3.1.2 试剂来源及规格第50-51页
        3.1.3 常用试剂的处理第51-52页
    3.2 实验操作第52-59页
        3.2.1 底物的合成第52-58页
        3.2.2 催化实验操作第58-59页
    3.3 化合物鉴定第59-66页
第四章 结论与展望第66-68页
参考文献第68-75页
附录第75-96页
个人简历第96-97页
致谢第97页

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