| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.0 植物体内的活性氧 | 第11页 |
| 1.1 活性氧的产生机制 | 第11-12页 |
| 1.2 活性氧的清除机制 | 第12-19页 |
| 1.2.1 抗坏血酸 | 第14-16页 |
| 1.2.2 谷胱甘肽 | 第16-17页 |
| 1.2.3 抗坏血酸-谷胱甘肽循环 | 第17-19页 |
| 1.3 植物体内活性氧的功能 | 第19-22页 |
| 1.3.1 调节气孔关闭 | 第19-20页 |
| 1.3.2 参与根和根毛生长 | 第20页 |
| 1.3.3 增强植物抗逆性 | 第20-21页 |
| 1.3.4 参与植物细胞程序性死亡 | 第21-22页 |
| 1.4 活性氧与其他物质相互作用 | 第22-23页 |
| 1.5 植物花发育调控因子 | 第23-26页 |
| 1.5.1 开花抑制基因FLC | 第23-24页 |
| 1.5.2 成花素基因FT | 第24页 |
| 1.5.3 开花整合子LFY | 第24-25页 |
| 1.5.4 miRNA对花发育的影响 | 第25-26页 |
| 1.6 外源活性氧对植物的影响 | 第26-28页 |
| 2 研究内容及意义 | 第28-31页 |
| 2.1 研究内容 | 第28页 |
| 2.2 技术路线 | 第28-29页 |
| 2.3 研究目的及意义 | 第29-31页 |
| 3 外源甲基紫精对烟草活性氧代谢及花芽分化的影响 | 第31-62页 |
| 3.1 实验目的 | 第31页 |
| 3.2 实验方案 | 第31页 |
| 3.3 实验方法 | 第31-36页 |
| 3.3.1 烟草育苗及移栽 | 第31-32页 |
| 3.3.2 生理指标测定及方法 | 第32-33页 |
| 3.3.3 开花基因表达量的测定 | 第33-36页 |
| 3.3.3.1 提取RNA | 第33页 |
| 3.3.3.2 总RNA质量检测 | 第33-34页 |
| 3.3.3.3 反转录得到cDNA | 第34-35页 |
| 3.3.3.4 Real-time PCR | 第35-36页 |
| 3.3.4 观察花芽解剖结构并记录现蕾叶片数 | 第36页 |
| 3.4 实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.5 取样 | 第37页 |
| 3.6 数据处理 | 第37页 |
| 3.7 结果分析 | 第37-59页 |
| 3.7.1 外源甲基紫精处理对烟草活性氧含量的影响 | 第37-42页 |
| 3.7.2 外源甲基紫精处理对烟草抗氧化物质含量的影响 | 第42-46页 |
| 3.7.3 外源甲基紫精处理对烟草抗氧化酶活性的影响 | 第46-51页 |
| 3.7.4 电泳结果 | 第51-52页 |
| 3.7.5 外源甲基紫精对基因FLC、LFY表达量的影响 | 第52-55页 |
| 3.7.6 外源甲基紫精对烟草花芽分化的影响 | 第55-56页 |
| 3.7.7 外源甲基紫精对烟草现蕾叶片数的影响 | 第56-57页 |
| 3.7.8 外源甲基紫精对烟草生长发育的影响 | 第57-59页 |
| 3.8 小结与讨论 | 第59-62页 |
| 4 外源H_2O_2对烟草活性氧代谢及花芽分化的影响 | 第62-82页 |
| 4.1 实验目的 | 第62页 |
| 4.2 实验方案 | 第62页 |
| 4.3 实验方法 | 第62-63页 |
| 4.3.1 烟草育苗及移栽 | 第62-63页 |
| 4.3.2 测定指标及方法 | 第63页 |
| 4.3.3 实验仪器 | 第63页 |
| 4.3.4 取样 | 第63页 |
| 4.4 数据处理 | 第63页 |
| 4.5 结果分析 | 第63-80页 |
| 4.5.1 外源H_2O_2处理对烟草活性氧含量的影响 | 第63-68页 |
| 4.5.2 外源H_2O_2处理对烟草抗氧化物质含量的影响 | 第68-71页 |
| 4.5.3 外源H_2O_2处理对烟草抗氧化酶活性的影响 | 第71-76页 |
| 4.5.4 外源H_2O_2对基因FLC、LFY表达量的影响 | 第76-78页 |
| 4.5.5 外源H_2O_2对烟草花芽分化的影响 | 第78-79页 |
| 4.5.6 外源H_2O_2对烟草现蕾叶片数的影响 | 第79-80页 |
| 4.6 小结与讨论 | 第80-82页 |
| 5. 结论 | 第82-84页 |
| 6. 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
