抗缺血性脑卒中神经保护剂的设计、合成与生物活性研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| 1.1 脑卒中及其分类 | 第8页 |
| 1.2 缺血性脑卒中及其危害 | 第8页 |
| 1.3 缺血性脑卒中的致病机制 | 第8-9页 |
| 1.4 缺血性脑卒中的治疗策略 | 第9-10页 |
| 1.4.1 抗血小板治疗 | 第9页 |
| 1.4.2 溶栓治疗 | 第9-10页 |
| 1.4.3 抗凝治疗 | 第10页 |
| 1.4.4 神经保护治疗 | 第10页 |
| 1.5 NMDA受体NR2B选择性拮抗剂 | 第10-16页 |
| 1.5.1 NMDA受体 | 第10-11页 |
| 1.5.2 NMDA受体介导的兴奋毒性及分子机制 | 第11-12页 |
| 1.5.3 NR2B选择性拮抗剂 | 第12-16页 |
| 1.5.3.1 艾芬地尔 | 第13页 |
| 1.5.3.2 依利罗地 | 第13-14页 |
| 1.5.3.3 氟哌啶醇 | 第14页 |
| 1.5.3.4 芋螺多肽G | 第14页 |
| 1.5.3.5 苯丙氨酯 | 第14-16页 |
| 2 化合物的设计与合成 | 第16-53页 |
| 2.1 化合物的设计 | 第16-21页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第21-50页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第21-22页 |
| 2.2.3 关键中间体的合成 | 第22-30页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成 | 第30-50页 |
| 2.3 合成实验讨论 | 第50-51页 |
| 2.4 单晶的培养 | 第51-53页 |
| 3 药效学评价 | 第53-56页 |
| 3.1 主要药品与试剂 | 第53页 |
| 3.2 试验动物 | 第53页 |
| 3.3 试验条件 | 第53页 |
| 3.4 统计方法 | 第53页 |
| 3.5 试验方法和结果 | 第53-56页 |
| 4 结果与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 文献综述 | 第61-69页 |
| 附图 | 第69-79页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
