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新型芬太尼类似物的合成与生物活性研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
1. 前言第8-19页
    1.1 疼痛第8页
    1.2 阿片类镇痛药的研究进展第8-12页
        1.2.1 阿片受体的分类及其内源性配体第8-9页
        1.2.2 阿片类镇痛药的现代药理学研究第9-12页
    1.3 芬太尼第12-16页
        1.3.1 芬太尼的构效关系研究第12-13页
        1.3.2 芬太尼的结构修饰第13-16页
    1.4 内源性阿片肽的构效关系研究第16-18页
    1.5 课题设计第18-19页
2. 实验设计与化合物的合成第19-46页
    2.1 实验设计第19-20页
    2.2 化合物的合成第20-46页
        2.2.1 仪器与试剂第20页
        2.2.2 合成路线第20-27页
        2.2.3 实验操作第27-46页
3. 生物活性测试及评价第46-56页
    3.1 测试方法第46页
    3.2 测试结果第46-54页
        3.2.1 μ-受体激动活性测试结果第46-48页
        3.2.2 μ-受体拮抗活性测试结果第48-50页
        3.2.3 δ-受体激动活性测试结果第50-52页
        3.2.4 δ-受体拮抗活性测试结果第52-54页
    3.3 测试结果分析与评价第54-56页
4. 全文总结第56-57页
参考文献第57-65页
附图第65-102页
综述 新型芬太尼类似物研究进展第102-112页
    参考文献第108-112页
攻读学位期间发表文章情况第112-113页
致谢第113页

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