新型芬太尼类似物的合成与生物活性研究
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
1. 前言 | 第8-19页 |
1.1 疼痛 | 第8页 |
1.2 阿片类镇痛药的研究进展 | 第8-12页 |
1.2.1 阿片受体的分类及其内源性配体 | 第8-9页 |
1.2.2 阿片类镇痛药的现代药理学研究 | 第9-12页 |
1.3 芬太尼 | 第12-16页 |
1.3.1 芬太尼的构效关系研究 | 第12-13页 |
1.3.2 芬太尼的结构修饰 | 第13-16页 |
1.4 内源性阿片肽的构效关系研究 | 第16-18页 |
1.5 课题设计 | 第18-19页 |
2. 实验设计与化合物的合成 | 第19-46页 |
2.1 实验设计 | 第19-20页 |
2.2 化合物的合成 | 第20-46页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第20页 |
2.2.2 合成路线 | 第20-27页 |
2.2.3 实验操作 | 第27-46页 |
3. 生物活性测试及评价 | 第46-56页 |
3.1 测试方法 | 第46页 |
3.2 测试结果 | 第46-54页 |
3.2.1 μ-受体激动活性测试结果 | 第46-48页 |
3.2.2 μ-受体拮抗活性测试结果 | 第48-50页 |
3.2.3 δ-受体激动活性测试结果 | 第50-52页 |
3.2.4 δ-受体拮抗活性测试结果 | 第52-54页 |
3.3 测试结果分析与评价 | 第54-56页 |
4. 全文总结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
附图 | 第65-102页 |
综述 新型芬太尼类似物研究进展 | 第102-112页 |
参考文献 | 第108-112页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |