摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 大环内酯类抗生素简介 | 第12-14页 |
1.1.1 大环内酯类抗生素的结构和分类 | 第12-14页 |
1.1.2 MALs的性质和作用机制 | 第14页 |
1.2 MALS残留检测研究现状 | 第14-26页 |
1.2.1 MALs残留检测前处理技术 | 第17-19页 |
1.2.2 MALs残留检测技术及其研究进展 | 第19-26页 |
1.3 CE研究背景 | 第26-27页 |
1.4 分子印迹技术 | 第27-29页 |
1.4.1 MIT的原理 | 第27-28页 |
1.4.2 MIP的制备方法 | 第28-29页 |
1.5 分子印迹固相萃取技术在食品药物残留中的应用 | 第29-30页 |
1.6 本选题的立题背景、意义及主要研究内容 | 第30-32页 |
1.6.1 本课题的立题背景和意义 | 第30-31页 |
1.6.2 本课题研究的主要内容 | 第31-32页 |
第二章 场放大样品堆积胶束电动毛细管色谱法测定牛奶中5种大环内酯类抗生素残留 | 第32-42页 |
2.1 引言 | 第32-33页 |
2.2 实验部分 | 第33-34页 |
2.2.1 实验材料和试剂 | 第33页 |
2.2.2 实验仪器与设备 | 第33页 |
2.2.3 样品和标准溶液的制备 | 第33-34页 |
2.2.4 电泳条件 | 第34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-41页 |
2.3.1 场放大样品堆积模式富集原理 | 第34-35页 |
2.3.2 缓冲液参数的影响 | 第35-38页 |
2.3.3 分离电压的影响 | 第38-39页 |
2.3.4 进样时间的影响 | 第39页 |
2.3.5 富集倍数 | 第39-40页 |
2.3.6 方法评价 | 第40页 |
2.3.7 加标回收率的测定 | 第40-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 复合模板大环内酯分子印迹聚合物的制备及表征 | 第42-56页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43-45页 |
3.2.1 实验材料与试剂 | 第43页 |
3.2.2 实验仪器与设备 | 第43页 |
3.2.3 复合模板分子印迹聚合物的制备 | 第43-44页 |
3.2.4 紫外光谱扫描和标准曲线 | 第44页 |
3.2.5 复合模板印迹聚合物对模板分子吸附量的测定 | 第44-45页 |
3.2.6 复合模板印迹聚合物等温吸附线的测定 | 第45页 |
3.2.7 复合模板印迹聚合物吸附动力学曲线的测定 | 第45页 |
3.2.8 复合模板印迹聚合物重复性使用性能的测定 | 第45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
3.3.1 复合模板印迹聚合物合成条件的优化 | 第45-51页 |
3.3.2 复合模板印迹聚合物的结合能力的测定 | 第51-53页 |
3.3.3 复合模板印迹聚合物印迹效果的评价 | 第53-54页 |
3.3.4 复合模板印迹聚合物对MALs的吸附选择性 | 第54页 |
3.3.5 复合模板印迹聚合物的重复使用性能 | 第54-55页 |
3.4 本章小结 | 第55-56页 |
第四章 复合大环内酯分子印迹固相萃取柱的制备及应用 | 第56-66页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 实验部分 | 第56-60页 |
4.2.1 实验材料与试剂 | 第56-57页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第57页 |
4.2.3 复合模板印迹聚合物的制备 | 第57-58页 |
4.2.4 复合模板MISPE柱的制备 | 第58页 |
4.2.5 样品的制备 | 第58-59页 |
4.2.6 MISPE步骤 | 第59页 |
4.2.7 电泳条件 | 第59-60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
4.3.1 上样溶剂的优化 | 第60-61页 |
4.3.2 淋洗剂的优化 | 第61页 |
4.3.3 洗脱剂种类和用量的优化 | 第61-63页 |
4.3.4 标准曲线和总富集倍数 | 第63页 |
4.3.5 MISPE与HLB SPE柱对样品净化效果的比较 | 第63-64页 |
4.3.6 加标回收率的测定 | 第64-65页 |
4.4 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第78页 |