| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 立题依据 | 第13-14页 |
| 1.2 磺胺类抗生素概述 | 第14-19页 |
| 1.2.1 理化性质及分类 | 第14-17页 |
| 1.2.2 作用机理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 代谢和危害 | 第18页 |
| 1.2.4 残留现状和限量标准 | 第18-19页 |
| 1.3 磺胺类药物检测技术的研究 | 第19-22页 |
| 1.3.1 仪器检测技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 免疫分析方法 | 第20-22页 |
| 1.4 四环素类药物概述 | 第22-25页 |
| 1.4.1 理化性质及分类 | 第22-24页 |
| 1.4.2 作用机理 | 第24页 |
| 1.4.3 代谢和危害 | 第24-25页 |
| 1.4.4 残留现状及限量标准 | 第25页 |
| 1.5 四环素类药物检测技术 | 第25-27页 |
| 1.5.1 仪器检测技术 | 第25-26页 |
| 1.5.2 免疫分析方法 | 第26-27页 |
| 1.6 磺胺增效剂类药物概述 | 第27-29页 |
| 1.6.1 理化性质 | 第27-28页 |
| 1.6.2 代谢和危害 | 第28页 |
| 1.6.3 残留现状和限量标准 | 第28-29页 |
| 1.7 磺胺增效剂类药物检测技术的研究 | 第29-30页 |
| 1.7.1 仪器检测技术 | 第29-30页 |
| 1.7.2 免疫检测技术 | 第30页 |
| 1.8 纳他霉素概述 | 第30-32页 |
| 1.8.1 理化性质 | 第30-31页 |
| 1.8.2 作用机理 | 第31页 |
| 1.8.3 代谢和危害 | 第31页 |
| 1.8.4 残留现状和限量标准 | 第31-32页 |
| 1.9 Nata检测技术研究 | 第32页 |
| 1.9.1 仪器检测方法 | 第32页 |
| 1.9.2 免疫分析方法 | 第32页 |
| 1.10 本课题的主要研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 磺胺类药物单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立 | 第34-69页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 仪器与化学试剂 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第35页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第35-36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-46页 |
| 2.3.1 半抗原的设计与合成 | 第36-40页 |
| 2.3.2 完全抗原的合成与紫外表征 | 第40-41页 |
| 2.3.3 小鼠免疫 | 第41页 |
| 2.3.4 小鼠抗血清检测 | 第41-42页 |
| 2.3.5 细胞融合与杂交瘤细胞的筛选 | 第42-44页 |
| 2.3.6 腹水制备与纯化 | 第44-45页 |
| 2.3.7 抗体的亚型鉴定 | 第45页 |
| 2.3.8 间接竞争ELISA的优化与建立 | 第45-46页 |
| 2.3.9 ic-ELISA评价 | 第46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-67页 |
| 2.4.1 半抗原的设计与合成 | 第46-55页 |
| 2.4.2 完全抗原的合成与鉴定 | 第55-57页 |
| 2.4.3 小鼠的抗血清检测 | 第57-61页 |
| 2.4.4 细胞株的筛选 | 第61-62页 |
| 2.4.5 抗体的亚型测定 | 第62页 |
| 2.4.6 ic-ELISA的优化与建立 | 第62-67页 |
| 2.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第三章 磺胺类药物胶体金免疫层析检测方法的建立 | 第69-76页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第69-70页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第69页 |
| 3.2.2 化学试剂和材料 | 第69页 |
| 3.2.3 主要溶液 | 第69-70页 |
| 3.3 实验方法 | 第70-72页 |
| 3.3.1 金纳米粒子的合成 | 第70页 |
| 3.3.2 金标抗体偶联的pH和抗体用量的优化 | 第70页 |
| 3.3.3 T线包被抗原浓度的优化 | 第70-71页 |
| 3.3.4 试纸条的制备与检测 | 第71页 |
| 3.3.5 实际样本检测 | 第71-72页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 3.4.1 金纳米粒子的合成 | 第72页 |
| 3.4.2 金标抗体偶联的pH和抗体用量优化 | 第72页 |
| 3.4.3 包被抗原的浓度优化 | 第72-73页 |
| 3.4.4 蜂蜜中磺胺类药物的检测 | 第73-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 四环素类药物单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立 | 第76-85页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第76页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第76页 |
| 4.2.2 化学试剂 | 第76页 |
| 4.2.3 实验材料 | 第76页 |
| 4.2.4 缓冲溶液配制 | 第76页 |
| 4.3 实验方法 | 第76-84页 |
| 4.3.1 完全抗原合成 | 第76-77页 |
| 4.3.2 完全抗原的鉴定 | 第77页 |
| 4.3.3 小鼠免疫 | 第77页 |
| 4.3.4 小鼠抗血清检测 | 第77页 |
| 4.3.5 细胞融合与杂交瘤细胞筛选 | 第77页 |
| 4.3.6 腹水的制备与纯化 | 第77页 |
| 4.3.7 单克隆抗体的亚型鉴定 | 第77页 |
| 4.3.8 ic-ELISA的优化与建立 | 第77页 |
| 4.3.9 样品添加回收实验 | 第77-78页 |
| 4.3.10 完全抗原的合成 | 第78页 |
| 4.3.11 抗原的紫外鉴定 | 第78-79页 |
| 4.3.12 小鼠抗血清检测 | 第79-81页 |
| 4.3.13 细胞株的筛选 | 第81页 |
| 4.3.14 克隆抗体亚型鉴定 | 第81页 |
| 4.3.15 ic-ELISA的建立 | 第81-82页 |
| 4.3.16 交叉反应 | 第82-83页 |
| 4.3.17 添加回收实验 | 第83-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 四环素类药物的胶体金免疫层析检测技术的建立 | 第85-89页 |
| 5.1 引言 | 第85页 |
| 5.2 实验仪器与实验材料 | 第85页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第85页 |
| 5.2.2 化学试剂和材料 | 第85页 |
| 5.2.3 主要溶液 | 第85页 |
| 5.3 实验方法 | 第85-86页 |
| 5.3.1 金纳米粒子的合成 | 第85页 |
| 5.3.2 金标抗体偶联的pH与抗体加入量的优化 | 第85页 |
| 5.3.3 T线包被抗原浓度的优化 | 第85页 |
| 5.3.4 试纸条的制备与检测 | 第85页 |
| 5.3.5 样本检测 | 第85-86页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第86-87页 |
| 5.4.1 金纳米粒子的合成 | 第86页 |
| 5.4.2 金标抗体偶联pH和抗体加入量的优化 | 第86页 |
| 5.4.3 T线包被浓度的优化 | 第86页 |
| 5.4.4 牛奶和蜂蜜样本中四环素类药物的检测 | 第86-87页 |
| 5.5 本章小结 | 第87-89页 |
| 第六章 磺胺增效剂类药物单克隆抗体的制备与酶联免疫分析方法的建立 | 第89-103页 |
| 6.1 引言 | 第89页 |
| 6.2 实验仪器与实验材料 | 第89页 |
| 6.2.1 实验仪器 | 第89页 |
| 6.2.2 化学试剂和材料 | 第89页 |
| 6.2.3 主要溶液 | 第89页 |
| 6.3 实验方法 | 第89-91页 |
| 6.3.1 免疫原的合成 | 第89-90页 |
| 6.3.2 抗原的紫外鉴定 | 第90页 |
| 6.3.3 小鼠免疫 | 第90-91页 |
| 6.3.4 小鼠抗血清检测 | 第91页 |
| 6.3.5 细胞融合与杂交瘤细胞的筛选 | 第91页 |
| 6.3.6 腹水制备与纯化 | 第91页 |
| 6.3.7 抗体亚型鉴定 | 第91页 |
| 6.3.8 Ic-ELISA的优化与建立 | 第91页 |
| 6.3.9 Ic-ELISA评价 | 第91页 |
| 6.4 结果与分析 | 第91-102页 |
| 6.4.1 完全抗原的合成与表征 | 第91-92页 |
| 6.4.2 小鼠抗血清检测 | 第92-94页 |
| 6.4.3 细胞株筛选 | 第94页 |
| 6.4.4 单克隆抗体亚型鉴定 | 第94-95页 |
| 6.4.5 ic-ELISA的优化与建立 | 第95-100页 |
| 6.4.6 添加回收实验 | 第100-102页 |
| 6.5 本章小结 | 第102-103页 |
| 第七章 三甲氧苄啶和二甲氧苄啶胶体金免疫层析检测技术的建立 | 第103-107页 |
| 7.1 引言 | 第103页 |
| 7.2 实验仪器与实验材料 | 第103页 |
| 7.2.1 实验仪器 | 第103页 |
| 7.2.2 化学试剂和材料 | 第103页 |
| 7.2.3 溶液配制 | 第103页 |
| 7.3 实验方法 | 第103-104页 |
| 7.3.1 金纳米粒子的合成 | 第103页 |
| 7.3.2 金纳米粒子与抗体偶联条件的优化 | 第103页 |
| 7.3.3 试纸条的制备与检测 | 第103页 |
| 7.3.4 样本检测 | 第103-104页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第104-105页 |
| 7.4.1 金纳米粒子的合成 | 第104页 |
| 7.4.2 金纳米粒子和单抗偶联条件的优化 | 第104页 |
| 7.4.3 包被抗原浓度的优化 | 第104页 |
| 7.4.4 牛奶和蜂蜜样本中TMP的检测 | 第104-105页 |
| 7.4.5 牛奶和蜂蜜样本中DVD的检测 | 第105页 |
| 7.5 本章小结 | 第105-107页 |
| 第八章 纳他霉素单克隆抗体的制备及其免疫快速检测方法的建立 | 第107-115页 |
| 8.1 引言 | 第107页 |
| 8.2 仪器和化学试剂 | 第107页 |
| 8.2.1 实验仪器 | 第107页 |
| 8.2.2 实验材料 | 第107页 |
| 8.2.3 溶液配制 | 第107页 |
| 8.3 实验方法 | 第107-108页 |
| 8.3.1 免疫原和包被原的合成 | 第107页 |
| 8.3.2 抗原的紫外鉴定 | 第107-108页 |
| 8.3.3 小鼠免疫 | 第108页 |
| 8.3.4 小鼠抗血清检测 | 第108页 |
| 8.3.5 细胞融合与杂交瘤细胞的筛选 | 第108页 |
| 8.3.6 腹水的制备与纯化 | 第108页 |
| 8.3.7 抗体的亚型鉴定 | 第108页 |
| 8.3.8 ic-ELISA的优化与建立 | 第108页 |
| 8.3.9 ic-ELISA的评价 | 第108页 |
| 8.4 胶体金免疫层析方法的建立 | 第108-109页 |
| 8.4.1 金纳米粒子的合成 | 第108页 |
| 8.4.2 金标抗体偶联的pH和抗体加入量的优化 | 第108页 |
| 8.4.3 包被抗原浓度的优化 | 第108页 |
| 8.4.4 试纸条的制备与检测 | 第108-109页 |
| 8.4.5 试纸条的样本检测 | 第109页 |
| 8.5 结果与讨论 | 第109-114页 |
| 8.5.1 抗原的合成 | 第109页 |
| 8.5.2 小鼠的抗血清检测 | 第109-110页 |
| 8.5.3 细胞株的筛选 | 第110页 |
| 8.5.4 抗体的亚型鉴定 | 第110-111页 |
| 8.5.5 ic-ELISA的优化与建立 | 第111-113页 |
| 8.5.6 胶体金试纸条方法的建立 | 第113-114页 |
| 8.6 本章小结 | 第114-115页 |
| 主要结论 | 第115-117页 |
| 论文创新点 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-129页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表的论文与专利 | 第129-130页 |
