| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1 杀菌剂的发展近况 | 第13-15页 |
| 1.1 C-14脱甲基化酶抑制剂 | 第14页 |
| 1.2 Δ~(7,8)异构化酶和Δ~(14)还原酶抑制剂 | 第14页 |
| 1.3 络合物Ⅱ型抑制剂(琥珀酸酯脱氢酶抑制剂) | 第14页 |
| 1.4 络合物Ⅲ型抑制剂 | 第14-15页 |
| 1.5 植物激活剂 | 第15页 |
| 1.6 作用机制尚未研究清楚的杀菌剂 | 第15页 |
| 2 Strobilurin类杀菌剂 | 第15-29页 |
| 2.1 Strobilurin类杀菌剂的发现 | 第16-18页 |
| 2.2 Strobilurin类杀菌剂的研究与开发 | 第18-24页 |
| 2.3 Strobilurin类杀菌剂的构效关系 | 第24-27页 |
| 2.3.1 不同药效基团对活性分子的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.2 不同侧链对分子生物活性的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.3 不同芳桥对分子生物活性的影响 | 第27页 |
| 2.4 Strobilurin类杀菌剂的杀菌机制与特点 | 第27-28页 |
| 2.5 Strobilurin类杀菌剂抗性的问题 | 第28页 |
| 2.6 Strobilurin类杀菌剂的研究展望 | 第28-29页 |
| 3 三唑类杀菌剂 | 第29-31页 |
| 4 含肟醚结构农药的研究进展 | 第31-33页 |
| 5 新农药创制方法简介 | 第33-35页 |
| 6 课题的提出和研究思路设计 | 第35-39页 |
| 第二章 2-甲基苯甲酰甲酸甲酯的合成 | 第39-45页 |
| 1 实验 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 1.2 合成方法 | 第40页 |
| 2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 2.1 合成方法的选择 | 第40-41页 |
| 2.2 合成条件的优化 | 第41-44页 |
| 3 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 2-甲氧亚氨基-2-(2-取代苯基)乙酸甲酯和2-甲氧亚氨基-2-(2-取代苯基)乙酰甲胺系列衍生物的合成 | 第45-63页 |
| 1 实验部分 | 第46-52页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第46页 |
| 1.2 化合物的合成 | 第46-52页 |
| 2 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 2.1 化学合成 | 第52-53页 |
| 2.2 波谱分析 | 第53-55页 |
| 2.3 目标化合物的光谱、元素分析与合成数据 | 第55-62页 |
| 3 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 2-甲氧亚氨基-2-{2-[1-取代苯基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮]}苯乙酸甲酯和2-甲氧亚氨基-2-{2-[1-取代苯基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮]}苯乙酰甲胺类衍生物的合成 | 第63-75页 |
| 1 实验部分 | 第64-67页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第64页 |
| 1.2 化合物的合成 | 第64-67页 |
| 2 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 2.1 化学合成 | 第67页 |
| 2.2 波谱分析 | 第67-69页 |
| 2.3 目标化合物的光谱、元素分析与合成数据 | 第69-74页 |
| 3 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 杀菌活性研究 | 第75-87页 |
| 1 材料和方法 | 第76页 |
| 1.1 供试菌种 | 第76页 |
| 1.2 培养基 | 第76页 |
| 1.3 对照药剂 | 第76页 |
| 1.4 试验方法 | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-82页 |
| 3 讨论 | 第82-86页 |
| 3.1 杀菌活性 | 第82-85页 |
| 3.2 结构与杀菌活性的关系 | 第85-86页 |
| 4 本章小结 | 第86-87页 |
| 全文结论与研究展望 | 第87-91页 |
| 1 结论 | 第87-88页 |
| 2 本文的创新点 | 第88-89页 |
| 3 有待进一步研究的问题 | 第89页 |
| 4 研究展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第99-101页 |
| 附录 | 第101-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
