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树脂负载钯化合物催化卤代芳烃的Heck反应和水相中Ullmann反应的研究

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
第一章 文献综述第12-35页
    1.1 Heck偶联反应第12-24页
        1.1.1 Heck偶联反应的催化体系第13-23页
            1.1.1.1 均相催化体系第13-17页
            1.1.1.2 多相催化体系第17-23页
        1.1.2 Heck偶联反应的绿色合成方法研究第23-24页
    1.2 研究思路第24页
    1.3 参考文献第24-35页
第二章 含氮杂环树脂负载钯催化剂的制备及在Heck反应中的应用第35-66页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 结果与讨论第36-55页
        2.2.1 催化剂的合成与表征第36-41页
        2.2.2 催化剂在Heck反应中的应用第41-55页
            2.2.2.1 溶剂对反应的影响第41-42页
            2.2.2.2 不同碱对反应的影响第42-44页
            2.2.2.3 温度对反应的影响第44-46页
            2.2.2.4 催化剂用量对反应的影响第46-47页
            2.2.2.5 反应时间对反应的影响第47-48页
            2.2.2.6 不同底物的Heck反应第48-54页
            2.2.2.7 催化剂的重复使用第54-55页
    2.3 实验部分第55-61页
        2.3.1 催化剂的合成第55-56页
            2.3.1.1 4-氨基吡啶树脂负载钯配合物的合成第55-56页
            2.3.1.2 哌嗪树脂负载钯配合物的合成第56页
        2.3.2 Heck反应实验第56-61页
    2.4 本章小结第61-62页
    2.5 参考文献第62-66页
第三章 D301和D201×4树脂作为固体碱在Heck反应中的应用第66-82页
    3.1 引言第66-67页
    3.2 结果与讨论第67-75页
        3.2.1 不同溶剂对反应的影响第67-69页
        3.2.2 不同催化剂对反应的影响第69-71页
        3.2.3 碱用量对反应的影响第71-72页
        3.2.4 不同杂环卤代芳烃与烯烃的Heck反应第72-75页
        3.2.5 D301和D201×4树脂的重复使用第75页
    3.3 实验部分第75-77页
        3.3.1 D301树脂和D201×4树脂的处理第75页
        3.3.2 杂环卤代芳烃的Heck反应第75-77页
    3.4 本章小结第77-78页
    3.5 参考文献第78-82页
第四章 水相中钯碳催化杂环化合物的Ullmann偶联反应研究第82-111页
    4.1 Ullmann偶联反应第82-90页
        4.1.1 Ullmann偶联反应的催化剂第82-85页
        4.1.2 Ullmann偶联反应的溶剂第85-90页
            4.1.2.1 PEG介质中的Ullmann偶联反应第86-87页
            4.1.2.2 水相中的Ullmann型偶联反应第87-90页
    4.2 结果与讨论第90-101页
        4.2.1 还原剂对反应的影响第90-91页
        4.2.2 碱对反应的影响第91-92页
        4.2.3 温度对反应的影响第92页
        4.2.4 催化剂的循环使用情况第92-93页
        4.2.5 各种杂环芳卤的还原偶联反应第93-94页
        4.2.6 微波促进下的反应第94-96页
        4.2.7 2,2′-联喹啉的合成研究第96-98页
            4.2.7.1 PEG种类的优化第97-98页
            4.2.7.2 PEG和水的比例优化第98页
        4.2.8 5,5′二溴-2,2′-联噻吩的合成研究第98-101页
            4.2.8.1 DMSO和水的比例优化第100页
            4.2.8.2 反应温度和时间的优化第100-101页
    4.3 实验部分第101-105页
    4.4 本章小结第105页
    4.5 参考文献第105-111页
第五章 总结与展望第111-113页
附录 本论文部分化合物谱图第113-126页
博士研究生期间发表或待发表的论文第126-127页
致谢第127页

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