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变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因atpABCDEFGH突变的检测及意义

附件第4-5页
中文摘要第5-8页
Abstract第8-9页
第1章 引言第12-15页
第2章 材料和方法第15-55页
    2.1 实验材料第15-16页
        2.1.1 细菌和载体第15页
        2.1.2 仪器设备第15页
        2.1.3 试剂及溶液第15-16页
    2.2 实验方法第16-23页
        2.2.1 设计引物第16-17页
        2.2.2 S.mutans UA159-FR 的复苏,培养和鉴定第17页
        2.2.3 FOREGENE 细菌 DNA 少量提取试剂盒提取 S.mutans UA159-FR 全基因组第17-18页
        2.2.4 以 S.mutans UA159-FR 全基因组作为模板 PCR第18-19页
        2.2.5 琼脂糖凝胶电泳鉴定 PCR 产物第19页
        2.2.6 Magen 琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒回收后 PCR 产物第19-20页
        2.2.7 鉴定回收后 PCR 产物第20页
        2.2.8 回收后 PCR 产物与 pMB18-T 载体连接第20页
        2.2.9 连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞中第20-21页
        2.2.10 Magen 常规质粒提取试剂盒提取重组质粒第21-22页
        2.2.11 重组质粒 PCR,琼脂糖凝胶电泳鉴定第22-23页
        2.2.12 重组质粒送检测序第23页
        2.2.13 该实验重复三次第23页
    2.3 结果第23-55页
        2.3.1 S.mutans UA159-FR 培养第23-24页
        2.3.2 atpAB/C/D/EF/GH PCR 产物第24-25页
        2.3.3 大肠杆菌培养第25页
        2.3.4 重组质粒的提取与鉴定第25-26页
        2.3.5 分析测序结果第26-37页
        2.3.6 附图第37-55页
第3章 讨论第55-61页
    3.1 S.MUTANS 及 S.MUTANS FR 的研究意义第55-56页
    3.2 F0F1-ATP 酶的研究意义第56-58页
    3.3 S.MUTANS FR 耐酸相关基因 ATPABCDEFGH 的研究意义第58-59页
    3.4 基因突变的研究意义第59-61页
第4章 结论第61-62页
参考文献第62-66页
导师简介第66-67页
作者简介第67-68页
致谢第68页

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