| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第10-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-16页 |
| 1.3 研究内容和方法 | 第16-17页 |
| 1.4 研究路线图 | 第17-18页 |
| 第二章 P94 肽段的设计 | 第18-22页 |
| 2.1 P94 肽段的设计方法 | 第18-20页 |
| 2.2 本章小结 | 第20-22页 |
| 第三章 慢性乙肝患者 P94 肽段序列分型 | 第22-32页 |
| 3.1 慢性乙肝患者血样采集 | 第22页 |
| 3.2 乙肝病毒 DNA 的提取 | 第22页 |
| 3.3 目标片段的 PCR 扩增 | 第22-26页 |
| 3.4 琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 扩增产物 | 第26-29页 |
| 3.4.1 试剂与仪器设备 | 第26页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 3.5 PCR 产物测序 | 第29-30页 |
| 3.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 第四章 P94 抗体 ELISA 检测方法的建立 | 第32-54页 |
| 4.1 实验材料和方法 | 第32-34页 |
| 4.1.1 试剂与仪器设备 | 第32-33页 |
| 4.1.2 酶联免疫吸附法（ELISA）检测的操作步骤 | 第33-34页 |
| 4.2 阴性对照组的选取 | 第34-37页 |
| 4.3 单因素实验确定 ELISA 最优参数 | 第37-48页 |
| 4.3.1 P94 肽段最佳包被浓度的确定 | 第38-40页 |
| 4.3.2 封闭条件的确定 | 第40-42页 |
| 4.3.3 检测血清最佳稀释倍数的确定 | 第42-44页 |
| 4.3.4 酶标二抗最佳稀释倍数的确定 | 第44-47页 |
| 4.3.5 显色底物最佳孵育时间的确定 | 第47-48页 |
| 4.4 批内差异分析 | 第48-50页 |
| 4.5 批间差异分析 | 第50-51页 |
| 4.6 实验结果与讨论 | 第51-52页 |
| 4.7 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 多基因型肽段组合检测方法的建立 | 第54-62页 |
| 5.1 实验材料和方法 | 第54页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第54-59页 |
| 5.3 本章小结 | 第59-62页 |
| 第六章 借助大蛋白偶联提高 ELISA 检测信号 | 第62-72页 |
| 6.1 实验材料和方法 | 第62-64页 |
| 6.1.1 试剂与仪器设备 | 第62-63页 |
| 6.1.2 P94 肽段偶联 BSA 实验步骤 | 第63-64页 |
| 6.2 实验方案与结果 | 第64-70页 |
| 6.2.1 P94 肽段偶联 BSA 实验方案及结果 | 第64-66页 |
| 6.2.2 包被偶联 P94 肽段 ELISA 检测实验方案及结果 | 第66-70页 |
| 6.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 第七章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
