| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写词表 | 第13-15页 |
| 第一篇 文献综述 | 第15-45页 |
| 第一章 结直肠癌的临床诊断与分型 | 第15-23页 |
| 1 结直肠癌的重要分子标志物及其功能 | 第16-20页 |
| 1.1 KRAS | 第16-18页 |
| 1.2 APC 和β-catenin | 第18页 |
| 1.3 TP534 | 第18-19页 |
| 1.4 染色体 18q 缺失 | 第19页 |
| 1.5 结直肠癌发病过程中的致病因素 | 第19-20页 |
| 2 基因组和表观遗传学变化 | 第20-22页 |
| 3 结直肠癌 MSI，CIN 与药物敏感性 | 第22-23页 |
| 第二章 microRNA与肿瘤 | 第23-45页 |
| 1 miRNA 的合成和功能 | 第24-25页 |
| 2 癌症中的 miRNA | 第25-29页 |
| 3 癌症中 miRNA 的相互关联 | 第29-31页 |
| 4 miRNA 在预后方面的指示作用 | 第31-33页 |
| 5 miRNA 与癌症分型 | 第33-34页 |
| 6 miRNA 与化疗效果预测 | 第34页 |
| 7 miRNA 多态性诱发肿瘤 | 第34页 |
| 8 miRNA 与非侵入性检测 | 第34-35页 |
| 9 基于 miRNA 的治疗方法设计 | 第35-36页 |
| 10 miRNA 疗法的发展现状 | 第36-41页 |
| 10.1 小分子药物恢复胞内 miRNA 表达水平 | 第37页 |
| 10.2 寡核苷酸促进 miRNA 表达 | 第37-38页 |
| 10.3 寡核苷酸阻断 miRNA 功能 | 第38-41页 |
| 11 miR-103 | 第41-45页 |
| 11.1 miR-103 基因及其表达分布 | 第41页 |
| 11.2 miR-103 的功能 | 第41-45页 |
| 第二篇 miR-103 在结直肠癌组织中的表达和功能 | 第45-63页 |
| 前言 | 第45-46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-52页 |
| 1.1 材料 | 第46-47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 1.3 统计学方法 | 第52页 |
| 2 实验结果 | 第52-59页 |
| 2.1 结直肠癌标本中 microRNA 表达水平的芯片分析 | 第52-53页 |
| 2.2 Realtime PCR 检测结直肠癌标本中 miR-103 的表达及其临床意义分析 | 第53-55页 |
| 2.3 结直肠癌细胞系中 miR-103 的表达水平检测 | 第55页 |
| 2.4 HCT-116 细胞转染效果的检测 | 第55-56页 |
| 2.5 HCT-116 细胞增殖实验和周期检测 | 第56-58页 |
| 2.6 miR-103 对结直肠癌细胞 HCT-116 侵袭能力的影响 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 4 小结 | 第61-63页 |
| 第三篇 miR-103 通过抑制 DICER和 PTEN的表达促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭和移植瘤生长 | 第63-89页 |
| 前言 | 第63-64页 |
| 1 材料与方法 | 第64-76页 |
| 1.1 材料 | 第64-65页 |
| 1.2 实验方法 | 第65-76页 |
| 1.3 统计学方法 | 第76页 |
| 2 实验结果 | 第76-86页 |
| 2.1 软件预测 miR-103 的调控靶基因 | 第76-77页 |
| 2.2 荧光素酶报告基因鉴定 miR-103 对 DICER 和 PTEN 的调控作用 | 第77-79页 |
| 2.3 miR-103 对 DICER 和 PTEN 表达水平的调控 | 第79-80页 |
| 2.4 miR-103 通过抑制 DICER 和 PTEN 的表达促进结肠癌细胞增殖 | 第80-82页 |
| 2.5 miR-103 促进结肠癌细胞侵袭能力 | 第82-83页 |
| 2.6 miR-103 促进小鼠移植瘤模型中肿瘤组织的生长 | 第83-86页 |
| 3 讨论 | 第86-87页 |
| 4 小结 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-107页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
