| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第15-26页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 桑黄类真菌资源分类与多样性研究 | 第15-16页 |
| 1.2.1 桑黄种类划分及多样性研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 “杨黄”的由来与资源状况 | 第16页 |
| 1.2.3 杨黄--瓦尼木层孔菌的研究进展 | 第16页 |
| 1.3 分子标记技术在真菌分类鉴定和遗传多样性分析上的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 分子标记技术概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 限制性片段长度多态性(RFLP) | 第17页 |
| 1.3.3 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第17页 |
| 1.3.4 特征性片段扩增区域(SCAR) | 第17-18页 |
| 1.4 桑黄类真菌主要成分及药用价值研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.1 桑黄类真菌营养成分的研究 | 第18页 |
| 1.4.2 桑黄类真菌多糖的研究 | 第18-20页 |
| 1.4.3 桑黄类真菌其他化学成分研究 | 第20页 |
| 1.4.4 桑黄类真菌主要药用功效与药理作用研究 | 第20-21页 |
| 1.4.5 桑黄类真菌液体发酵物抗肿瘤活性研究 | 第21-22页 |
| 1.5 瓦尼木层孔菌黑龙江完达山菌株生物学特性与驯化栽培研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5.1 瓦尼木层孔菌生物学特性研究 | 第22页 |
| 1.5.2 瓦尼木层孔菌液体发酵技术研究 | 第22-23页 |
| 1.5.3 瓦尼木层孔菌人工驯化栽培进展 | 第23-24页 |
| 1.6 研究的背景、目的及主要内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 研究背景 | 第24页 |
| 1.6.2 目的意义 | 第24页 |
| 1.6.3 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.6.4 课题来源 | 第25-26页 |
| 2 Phellinus属桑黄菌株遗传多样性分析 | 第26-38页 |
| 2.1 仪器设备与实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 试验常用仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第27页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.4 试验用培养基 | 第27-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 菌丝体的培养收集 | 第28页 |
| 2.2.2 rDNA ITS序列的PCR扩增、测序及分析 | 第28页 |
| 2.2.3 基于rDNA ITS序列的系统进化树构建 | 第28页 |
| 2.2.4 瓦尼木层孔菌(P.vaninii)RAPD-PCR反应体系优化 | 第28-31页 |
| 2.2.5 基于RAPD的瓦尼木层孔菌(P.vaninii)遗传多样性分析 | 第31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 rDNA ITS序列扩增及分析 | 第31-32页 |
| 2.3.2 桑黄菌株间的遗传距离 | 第32-34页 |
| 2.3.3 桑黄菌株基于rDNA ITS序列的聚类分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 RAPD反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.5 基于RAPD的瓦尼木层孔菌(P.vaninii)遗传多样性分析 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 3 瓦尼木层孔菌黑龙江完达山菌株生物学及生理学特性的研究 | 第38-52页 |
| 3.1 仪器设备、试验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 试验常用仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 供试菌株 | 第38页 |
| 3.1.3 试验用培养基 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-41页 |
| 3.2.1 生物学特性研究 | 第38-39页 |
| 3.2.2 生理学特性的研究 | 第39-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-51页 |
| 3.3.1 生物学特性 | 第41-46页 |
| 3.3.2 生理学特性 | 第46-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 4 瓦尼木层孔菌黑龙江完达山菌株菌丝体培养条件和子实体培育方式优化的研究 | 第52-74页 |
| 4.1 试验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 试验菌株 | 第52页 |
| 4.1.2 试验用培养基 | 第52-53页 |
| 4.2 试验方法 | 第53-60页 |
| 4.2.1 固体培养条件的优化 | 第53页 |
| 4.2.2 液体培养条件的优化 | 第53-55页 |
| 4.2.3 子实体培育方式的优化研究 | 第55-60页 |
| 4.2.4 菌丝体和子实体成分测定与分析 | 第60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-72页 |
| 4.3.1 固体培养条件的优化 | 第60页 |
| 4.3.2 液体培养条件的优化 | 第60-67页 |
| 4.3.3 最佳出菇条件和理想培育方式 | 第67-70页 |
| 4.3.4 瓦尼木层孔菌菌丝体和子实体成分比较 | 第70-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 5 瓦尼木层孔菌黑龙江完达山菌株多糖的提取纯化及单糖组成研究 | 第74-86页 |
| 5.1 材料、仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第74页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第74页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第74-75页 |
| 5.2 实验方法 | 第75-80页 |
| 5.2.1 活性多糖提取、纯化 | 第75-77页 |
| 5.2.2 多糖的均一性考察 | 第77-80页 |
| 5.3 结果与分析 | 第80-85页 |
| 5.3.1 多糖、蛋白含量的标准曲线 | 第80页 |
| 5.3.2 DEAE-52离子交换树脂洗脱曲线 | 第80-81页 |
| 5.3.3 Sephadex G50凝胶树脂洗脱曲线 | 第81-82页 |
| 5.3.4 多糖的理化性质 | 第82页 |
| 5.3.5 多糖的纯度 | 第82-83页 |
| 5.3.6 多糖的紫外、红外光谱分析 | 第83-85页 |
| 5.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 6 瓦尼木层孔菌黑龙江完达山菌株发酵液提取物及对人结肠癌细胞增殖影响的研究 | 第86-96页 |
| 6.1 材料、仪器与试剂 | 第86-87页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第86页 |
| 6.1.2 主要仪器 | 第86页 |
| 6.1.3 主要试剂 | 第86-87页 |
| 6.2 实验方法 | 第87-90页 |
| 6.2.1 液体发酵的流变学和形态学分析 | 第87-88页 |
| 6.2.2 发酵液提取物的制备 | 第88-89页 |
| 6.2.3 提取物对人结肠癌LoVo细胞增殖影响 | 第89-90页 |
| 6.3 结果与分析 | 第90-95页 |
| 6.3.1 液体发酵的流变学和形态学分析 | 第90-93页 |
| 6.3.2 发酵液的提取物 | 第93页 |
| 6.3.3 提取物对人结肠癌LoVo细胞增殖影响分析 | 第93-95页 |
| 6.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
