| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 多杀性巴氏杆菌（Pm）概述 | 第12页 |
| 1.2 传统的Pm分型 | 第12页 |
| 1.3 Pm引起的动物疾病 | 第12-14页 |
| 1.3.1 Pm与肺炎及萎缩性鼻炎 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Pm与出血性败血症 | 第13页 |
| 1.3.3 Pm与禽霍乱 | 第13-14页 |
| 1.4 Pm的致病机制 | 第14-16页 |
| 1.4.1 荚膜(Capsule, CP) | 第14页 |
| 1.4.2 脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS) | 第14-15页 |
| 1.4.3 外膜蛋白 | 第15页 |
| 1.4.4 营养的摄取 | 第15页 |
| 1.4.5 铁摄取 | 第15-16页 |
| 1.4.6 巴氏杆菌毒素（PMT) | 第16页 |
| 1.5 Pm毒力基因检测相关研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 Pm分子分型 | 第17-20页 |
| 1.6.1 荚膜多重PCR分型法 | 第17页 |
| 1.6.2 脂多糖多重PCR分型法 | 第17-18页 |
| 1.6.3 多位点序列分型（MLST) | 第18-20页 |
| 2 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-32页 |
| 3.1 材料 | 第21-22页 |
| 3.1.1 实验所用参考菌株 | 第21页 |
| 3.1.2 酶和试剂 | 第21页 |
| 3.1.3 主要培养基及配制 | 第21页 |
| 3.1.4 所需溶液的配制 | 第21-22页 |
| 3.1.5 主要实验器材 | 第22页 |
| 3.1.6 病料来源 | 第22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 3.2.1 猪源Pm的分离鉴定与保存 | 第22-24页 |
| 3.2.2 猪源Pm脂多糖多重PCR分型 | 第24-25页 |
| 3.2.3 猪源Pm毒力基因PCR的扩增 | 第25-27页 |
| 3.2.4 毒力基因数据初步统计 | 第27-28页 |
| 3.2.5 猪源Pm MLST分型 | 第28-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-56页 |
| 4.1 猪源Pm的分离鉴定 | 第32-38页 |
| 4.1.1 猪源Pm的分离及鉴定 | 第32-37页 |
| 4.1.2 猪源Pm的镜检结果及生化鉴定结果 | 第37-38页 |
| 4.2 猪源Pm脂多糖分型 | 第38-40页 |
| 4.3 猪源Pm毒力基因的扩增 | 第40-41页 |
| 4.4 毒力基因数据统计分析 | 第41-52页 |
| 4.4.1 数据初步统计分析 | 第41-51页 |
| 4.4.2 显著性分析 | 第51-52页 |
| 4.5 猪源Pm的MLST结果与分析 | 第52-56页 |
| 4.5.1 扩增反应结果 | 第52-53页 |
| 4.5.2 测序反应结果与分析 | 第53-55页 |
| 4.5.3 产毒素Pm MLST结果与分析 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-60页 |
| 5.1 荚膜与脂多糖分型结果分析 | 第56页 |
| 5.2 毒力因子分析 | 第56-58页 |
| 5.3 MLST分析 | 第58-60页 |
| 6 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |