| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-26页 |
| ·主要仪器及供试材料 | 第10-12页 |
| ·实验仪器 | 第10页 |
| ·供试试剂 | 第10-11页 |
| ·实验材料 | 第11页 |
| ·实验涉及的培养基 | 第11页 |
| ·供试小麦幼苗的培养、接种和取样 | 第11-12页 |
| ·TaE3 基因的PCR 扩增与表达载体构建 | 第12-17页 |
| ·总RNA 提取及cDNA 第一链的合成 | 第12-13页 |
| ·引物设计 | 第13页 |
| ·TaE3 基因的PCR 扩增与表达载体构建 | 第13-17页 |
| ·TaE3 的原核表达 | 第17-18页 |
| ·TaE3 的原核表达条件的探索 | 第17页 |
| ·SDS-PAGE 检测目的蛋白的表达 | 第17-18页 |
| ·TaE3 特异性的抗体制备与鉴定 | 第18-20页 |
| ·TaE3 融合蛋白的大量诱导表达及SDS-PAGE 检测 | 第18页 |
| ·TaE3 融合蛋白的鉴定 | 第18-19页 |
| ·TaE3 融合蛋白的纯化及SDS-PAGE 检测 | 第19页 |
| ·TaE3 融合蛋白抗血清的制备 | 第19-20页 |
| ·抗血清中抗体效价的检测 | 第20页 |
| ·抗血清特异性检测 | 第20页 |
| ·小麦TaE3 基因受叶锈菌侵染后的表达谱变化 | 第20-23页 |
| ·小麦受叶锈菌侵染后TaE3 基因在mRNA 水平的表达变化 | 第20-22页 |
| ·小麦受叶锈菌侵染后TaE3 基因在蛋白水平的表达变化 | 第22-23页 |
| ·TaE3 基因转拟南芥过表达阳性植株的获得 | 第23-26页 |
| ·pCAMBIA1300-35S::TaE3-eYFP 载体的构建 | 第23-24页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化及筛选 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-42页 |
| ·TaE3 基因的PCR 扩增与表达载体的构建 | 第26-29页 |
| ·总RNA 完整性鉴定和RNA 浓度及纯度测定 | 第26-27页 |
| ·TaE3 基因的PCR 扩增 | 第27页 |
| ·表达载体构建 | 第27-29页 |
| ·TaE3 的原核表达 | 第29-30页 |
| ·TaE3 融合蛋白的鉴定 | 第30-31页 |
| ·小麦TaE3 抗血清的制备及鉴定 | 第31-33页 |
| ·TaE3 融合蛋白质的纯化 | 第31页 |
| ·TaE3 抗血清的制备及鉴定 | 第31-33页 |
| ·小麦TaE3 基因应答叶锈菌侵染的转录本表达特征 | 第33-38页 |
| ·内参基因小麦tublin 的实时荧光定量检测 | 第33-35页 |
| ·TaE3 基因的实时荧光定量检测 | 第35-38页 |
| ·TaE3 基因应答叶锈菌侵染后在蛋白水平的变化 | 第38页 |
| ·TaE3 基因转拟南芥过表达阳性植株的获得 | 第38-42页 |
| ·pCAMBIA1300-35S::TaE3-eYFP 载体的构建 | 第38-40页 |
| ·拟南芥的农杆菌转化及阳性植株的筛选和鉴定 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·开展TaE3 功能研究的必要性 | 第42-43页 |
| ·RNA 提取质量对试验结果的影响 | 第43页 |
| ·TaE3 的原核表达及其蛋白纯化条件的摸索 | 第43-44页 |
| ·TcLr19 应答叶锈菌刺激后 TaE3 基因的表达谱变化分析 | 第44页 |
| ·对TaE3 基因功能研究的思考 | 第44-45页 |
| 5. 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
