| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| ·玉米大斑病及其致病菌 | 第9页 |
| ·黑色素的形成及作用 | 第9-10页 |
| ·PEG 介导的原生质体转化方法 | 第10-11页 |
| ·真菌聚酮体合成酶基因的研究进展 | 第11-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-29页 |
| ·试验材料 | 第12-14页 |
| ·菌株与质粒 | 第12页 |
| ·试剂 | 第12-14页 |
| ·培养基 | 第14页 |
| ·仪器设备 | 第14页 |
| ·StPKS 基因沉默转化子的创制及分析 | 第14-21页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因RNAi 载体的构建 | 第14-19页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因RNAi 转化子的获得 | 第19页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因RNAi 转化子的分析 | 第19-21页 |
| ·StPKS 基因缺失突变菌株的创制及分析 | 第21-29页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因敲除载体的构建 | 第21-22页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因敲除突变体的获得 | 第22-23页 |
| ·玉米大斑病菌StPKS 基因敲除突变体的分析 | 第23-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| ·StPKS 基因RNAi 载体构建及转化子分析 | 第29-33页 |
| ·RNAi 载体的构建 | 第29-30页 |
| ·RNAi 阳性转化子的获得 | 第30页 |
| ·RNAi 转化子的PCR 验证 | 第30-31页 |
| ·RNAi 转化子的StPKS 基因表达量分析 | 第31页 |
| ·RNAi 转化子的形态学特征观察 | 第31-32页 |
| ·RNAi 转化子菌丝的显微观察 | 第32页 |
| ·RNAi 转化子的黑色素含量测定 | 第32-33页 |
| ·StPKS 基因同源重组载体构建及突变体分析 | 第33-43页 |
| ·StPKS 基因敲除载体的构建 | 第33-34页 |
| ·StPKS 基因敲除突变体的获得 | 第34-36页 |
| ·突变菌株的RT-PCR 分析 | 第36-37页 |
| ·突变菌株的形态学观察 | 第37页 |
| ·突变菌株菌丝的显微观察 | 第37页 |
| ·突变菌株黑色素含量测定 | 第37-38页 |
| ·突变菌株附着胞产生量测定 | 第38页 |
| ·突变菌株附着胞膨压测定 | 第38-39页 |
| ·突变菌株附着胞穿透能力观察 | 第39-40页 |
| ·突变菌株侵染力观察 | 第40-41页 |
| ·突变菌株附着胞穿透率观察 | 第41页 |
| ·突变菌株胞壁降解酶活性测定 | 第41-42页 |
| ·突变菌株HT-毒素活性测定 | 第42页 |
| ·突变菌株HPLC 分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| ·StPKS 基因与黑色素、毒素合成的关系 | 第43-44页 |
| ·DHN 黑色素与病原菌致病性的关系 | 第44-45页 |
| ·RNAi 与基因敲除技术的应用 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
